Exercice Virtuel à Domicile pour le Bien-être des Aidants : L'Intervention EMBRACE
Cette étude vise à prévenir l'épuisement des aidants en évaluant l'efficacité d'un programme d'exercice virtuel à domicile, mesurant l'activité physique à l'aide d'accéléromètres Actigraph GT3X.
Exercise
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Avec l'augmentation du nombre d'individus atteints de la maladie d'Alzheimer et de démences connexes (ADRD) aux États-Unis, les aidants familiaux sont confrontés à des tâches quotidiennes complexes et luttent souvent contre des taux élevés d'anxiété et de dépression. L'exercice physique régulier est une stratégie éprouvée pour atténuer ces problèmes de santé mentale, mais les aidants ont souvent du mal à maintenir des routines d'exercice. Cette étude vise à tester la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité préliminaire de l'intervention EMBRACE, un programme d'exercice de groupe virtuel à domicile conçu pour les aidants familiaux d'individus atteints d'ADRD. Le programme EMBRACE est conçu pour aborder les obstacles uniques auxquels les aidants sont confrontés, tels que l'incapacité de laisser leur proche sans surveillance, le fardeau du transport et les horaires imprévisibles. Le programme EMBRACE est dispensé sur 6 mois en deux phases. Les 3 premiers mois consistent en 24 séances d'exercice de groupe virtuel hebdomadaires, chacune durant environ une heure. Ces séances comprennent un échauffement, des exercices cardiovasculaires à l'aide d'un elliptique total du corps Cubii fourni, de la musculation et une phase de récupération. Les trois premières séances incluent également des modules éducatifs sur les directives d'activité physique, la formation d'habitudes et la planification et la fixation d'objectifs d'exercice. Au cours des 3 mois suivants, les participants font de l'exercice de manière indépendante, soutenus par des appels de rappel hebdomadaires et des rappels par SMS. Tout l'équipement d'étude est envoyé aux participants, permettant une participation entièrement à distance. L'étude intègre également des technologies d'assistance pour aider les aidants à gérer le comportement de leur proche pendant les séances d'exercice. Le principal résultat de l'étude est de mesurer l'activité physique à l'aide d'accéléromètres Actigraph GT3X.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
School of Health and Human Sciences
Indianapolis, United StatesOuvrir School of Health and Human Sciences dans Google Maps