Reclutando

Terapia con células madre de cordón umbilical para la distrofia muscular facioescápulohumeral

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Qué se está evaluando

ULSC

+ Placebo

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Musculares+3

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+ Distrofias Musculares

A partir de 15 años
+39 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRestem, LLC.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo investigar los efectos de un nuevo tratamiento utilizando células madre derivadas de la membrana del cordón umbilical, llamadas ULSC, para personas con Distrofia Muscular Facioescápulohumeral (FSHD). La FSHD es una condición que causa debilidad muscular, afectando principalmente el rostro, los hombros y los brazos superiores. El estudio se centra en determinar la seguridad de las ULSC y si pueden ayudar a mejorar los síntomas asociados con la FSHD. Se dirige a individuos diagnosticados con un cierto nivel de gravedad de FSHD, y los posibles hallazgos podrían ofrecer nuevas formas de manejar la enfermedad de manera más efectiva si las ULSC resultan beneficiosas. Los participantes en este ensayo recibirán un total de cuatro infusiones intravenosas durante un período de 21 meses, con algunas infusiones siendo ULSC y otras un placebo, que es una sustancia sin tratamiento activo. Cada sesión implica una infusión de 100 millones de células para las dosis de ULSC. El estudio implica visitas repetidas a la clínica, tanto presenciales como virtuales, para monitorear los efectos del tratamiento y garantizar la seguridad de los participantes. Los investigadores evaluarán si los síntomas mejoran después de cada dosis y compararán los resultados entre los tratamientos con ULSC y placebo para evaluar los posibles beneficios y la seguridad del tratamiento.

Título OficialA Phase 1, Double-blinded, Randomized, Dose-repeating, Placebo-controlled, Cross-over Study to Assess the Safety and Preliminary Efficacy of Allogeneic ULSC on Disease Severity in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD)
NCT07086521
Patrocinador PrincipalRestem, LLC.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 16 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 15 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoDistrofias MuscularesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Neuromusculares

Criterios

14 criterios de inclusión requeridos para participar
Los participantes tendrán 15 años o más.

Diagnóstico de FSHD 1 o FSHD 2 confirmado genéticamente.

Los participantes deben tener una puntuación de gravedad clínica de Ricci de ≥3 (rango de 0-10) en el cribado, y deben ser ambulatorios de forma independiente en el momento del estudio.

El participante tendrá la capacidad de cumplir con los requisitos del estudio, incluyendo la resonancia magnética.

Mostrar Más Criterios

25 criterios de exclusión impiden participar
Receptor de un trasplante de órgano.

Consumo excesivo de alcohol (mayor a 50 g/día)

Hipersensibilidad a los componentes del producto del estudio, incluyendo antecedentes de hipersensibilidad al dimetilsulfóxido (DMSO).

Cáncer activo o diagnóstico previo de cáncer en el último año (los pacientes con cáncer basal y de células escamosas de la piel no serán excluidos).

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Group 1 will receive a dose of 1 x 10\^8 ULSC through IV administration on Day 0 and Month 3 (two doses, 2 x 10\^8 ULSC in total from both doses). They will then cross-over to Placebo IV administrations on Month 6 and Month 9.

Grupo II

Experimental
Group 2 will receive Placebo IV administrations on Day 0 and Month 3. They will then cross-over to receive 1 x 10\^8 ULSC IV administrations on Month 6 and Month 9 (2 x 10\^8 ULSC in total).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Stanford Neuroscience Health Center

Palo Alto, United StatesAbrir Stanford Neuroscience Health Center en Google Maps
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