EpcoRealEpcoritamab para linfoma difuso de células grandes B avanzado y linfoma folicular
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades hemáticas y linfáticas+7
+ Enfermedades del sistema inmunitario
+ Trastornos Inmunoproliferativos
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 28 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections) and the most common type of non-Hodgkin lymphoma. Follicular Lymphoma (FL) is a slow-growing type of non-Hodgkin lymphoma. The purpose of this study is to assess the real-world effectiveness of subcutaneous epcoritamab in adult participants with advanced DLBCL and FL. Epcoritamab is an investigational drug being developed for treating participants with DLBCL and FL. Approximately 700 participants will be enrolled in approximately 80 sites across 12-20 countries globally. Participants will receive epcoritamab as prescribed by their physician in accordance with local country label. Participants will be followed for up to 3 years. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 700 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Participants who are scheduled to be treated with epcoritamab for Treatment after two or more prior lines of therapy 3L+ diffuse large B-cell lymphoma ((D)LBCL) or 3L+ Follicular lymphoma (FL). * Treatment with epcoritamab should be administered in accordance with the approved local label in the participating country. * The decision to treat the participant should have been made by the clinician prior to, and independently of any decision to approach the participant to participate in this study. Exclusion Criteria: * Any condition included in the contraindications section of the approved local epcoritamab label in the participating country. * Participation in a concurrent interventional clinical trial (not including non-interventional/ observational study, PMOS, or registry participation) from enrollment and throughout the study.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 63 ubicaciones
Hospital Britanico de Buenos Aires /ID# 274419
Ciudad Autonoma de Buenos Aire, ArgentinaAbrir Hospital Britanico de Buenos Aires /ID# 274419 en Google MapsHospital Universitario Austral /ID# 274393
Pilar, ArgentinaInstituto Alexander Fleming /ID# 277284
Ciudad Autonoma de Buenos Aire, ArgentinaHospital Privado Universitario De Córdoba /ID# 274457
Córdoba, Argentina