Optimización del sabor de Fortimel en pacientes oncológicos para soporte nutricional
Fortimel
Neoplasias
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar el uso y la efectividad de una bebida nutricional llamada Fortimel, diseñada específicamente para pacientes con cáncer. Estos pacientes a menudo requieren un apoyo nutricional especial para mantener su salud durante el tratamiento. El estudio se centra en cómo los pacientes toleran diferentes sabores de esta bebida y si mejora su nutrición general y calidad de vida. Al observar cómo los pacientes reaccionan a esta bebida en un entorno real, el estudio busca mejorar el cuidado nutricional para pacientes oncológicos, lo que podría llevar a una mejor adherencia a las recomendaciones dietéticas y a mejores resultados de salud. Los participantes en este estudio recibirán una fórmula lista para beber, proporcionada en cuatro sabores diferentes durante un período de 28 días, con una o dos botellas consumidas diariamente. A lo largo del estudio, el estado nutricional y la calidad de vida de los pacientes se evalúan en varios puntos antes y después de que comiencen a tomar la fórmula. Para ayudar a los participantes a adherirse al régimen, una plataforma de apoyo ofrece orientación sobre nutrición y dieta. El estudio incluye un período de seguimiento de hasta 60 días después de la intervención, asegurando que los efectos del apoyo nutricional sean cuidadosamente monitoreados y documentados.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Dongcheng district,Peking union medical college hospital
Beijing, ChinaAbrir Dongcheng district,Peking union medical college hospital en Google Maps