Spray Cryogène à Base de Chlorure d'Éthyle pour Réduire la Douleur lors des Injections Orthopédiques
Ethyl Chloride
+ Cold Saline Spray
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité de l'utilisation d'un spray réfrigérant, spécifiquement le chlorure d'éthyle, pour réduire l'inconfort lors des injections de corticostéroïdes pour des conditions comme l'ostéoarthrite et la tendinite. Ces injections sont efficaces pour le soulagement des symptômes, mais peuvent causer de la douleur et de l'anxiété en raison de l'aiguille et de la sensation de brûlure du médicament. Le spray réfrigérant est un anesthésique topique qui refroidit et engourdit rapidement la peau, rendant potentiellement la procédure moins inconfortable. Cependant, il existe des preuves scientifiques limitées pour confirmer son efficacité et sa sécurité, ce que cette étude vise à aborder par une approche de recherche détaillée et contrôlée. Les participants à l'étude recevront soit le spray réfrigérant, soit un placebo avant leur injection de corticostéroïdes. L'étude mesurera le niveau de douleur et d'anxiété ressenti par les participants à l'aide de questionnaires standardisés, qui fournissent une évaluation fiable du confort et de la satisfaction des patients. En recrutant un plus grand nombre de participants et en employant des méthodes d'évaluation cohérentes, l'étude cherche à déterminer si le spray réfrigérant améliore réellement le confort des patients et améliore le processus d'injection global. Les résultats pourraient influencer de manière significative l'utilisation du spray réfrigérant dans les procédures orthopédiques, conduisant potentiellement à de meilleures expériences et résultats pour les patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site