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Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna DTaP-HepB-IPV-Hib en lactantes

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Qué se está evaluando

LR20062

+ DTaP-HepB-IPV-Hib vaccine

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por Actinomicetales+30

+ Infecciones del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades Transmisibles

Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLG Chem
Contacto del EstudioClinical Study Lead
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de octubre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en probar una nueva vacuna combinada, llamada vacuna hexavalente DTaP-HepB-IPV-Hib LR20062, en lactantes sanos. La vacuna está destinada a proteger contra múltiples enfermedades: difteria, tétanos, tos ferina (pertussis), hepatitis B, polio y Haemophilus influenzae tipo b. El estudio tiene como objetivo verificar qué tan bien funciona esta nueva vacuna para construir inmunidad y garantizar que sea segura para los lactantes. Los participantes en el estudio son lactantes que recibirán la vacuna a los 2, 4 y 6 meses de edad. Comprender la eficacia y seguridad de esta vacuna puede ayudar a mejorar la protección de los niños pequeños contra estas enfermedades graves. Durante el estudio, los lactantes serán asignados al azar para recibir la nueva vacuna LR20062 o una vacuna existente llamada Hexaxim. Ambas vacunas se administran como una inyección en el músculo en intervalos especificados. Los investigadores monitorearán de cerca cómo responden los sistemas inmunitarios de los lactantes a la vacuna y si ocurren efectos secundarios. El estudio se realiza de manera doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores saben qué vacuna recibe cada lactante, para garantizar que los resultados sean imparciales. El objetivo final es comparar las respuestas inmunitarias y los perfiles de seguridad de las dos vacunas.

Título OficialA Phase II, Randomized, Double-blind, Active-controlled, Parallel-group, Multicenter Study to Evaluate the Immunogenicity and Safety of DTaP-HepB-IPV-Hib Hexavalent Vaccine LR20062 Versus Hexaxim Administered Intramuscularly in Healthy Infants As Primary Series At 2, 4, 6 Months of Age
NCT06618196
Patrocinador PrincipalLG Chem
Contacto del EstudioClinical Study Lead
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 336 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por ActinomicetalesInfecciones del Sistema Nervioso CentralEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones por ClostridiumDifteriaInfecciones por CorynebacteriumEnfermedades NeuroinflamatoriasInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades del Sistema DigestivoInfecciones por virus ADNInfecciones por enterovirusInfecciones por BordetellaInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por HaemophilusHepatitisHepatitis viral humanaHepatitis BInfeccionesEnfermedades del HígadoMielitisEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesInfecciones por PicornaviridaePoliomielitisInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades de la médula espinalTétanosEnfermedades ViralesTos Ferina

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Is male or female aged two months (50 to 70 days inclusive) on the day of the first dose of study vaccine. 2. Is born at full term of pregnancy (≥37 weeks of gestation) with a birth weight of ≥2.5 kg. Exclusion Criteria: Medical conditions: 1. Has a history of diphtheria, tetanus, pertussis, poliovirus, Hep B, or Hib infection. 2. Has a known SARS-CoV-2 infection at Screening. 3. Was born to a mother with a known history of Hep B infection based on HBsAg seropositivity. 4. Was born to a mother with a known history of HIV infection based on HIV antibody seropositivity. 5. Had a recent febrile illness, defined as axillary temperature ≥38.0℃ \[≥100.4℉\] occurring at or within 72 hours prior to receipt of study vaccine. Prior/concomitant therapy: 6. Has previously received vaccination against diphtheria, tetanus, pertussis, poliovirus, and/or Hib infections since birth. 7. Has received or is expected to receive immunosuppressive agents or other immune-modifying drugs during the conduct of the study. 8. Meets one or more of the following systemic corticosteroid exclusion criteria: 1. Has received systemic corticosteroids (equivalent of ≥0.5 mg/kg total daily dose of prednisone) for ≥14 consecutive days and has not completed treatment at least 30 days prior to Screening. 2. Is expected to require any systemic corticosteroids during conduct of the study. Note: Topical, ophthalmic, and inhaled steroids are permitted at the discretion of the Investigator. 9. Has received any non-study vaccine within 30 days before the first dose of study vaccine or is scheduled to receive any other vaccine within one month after the third dose of study vaccine. Exception: Vaccines against BCG and Hep B at birth, rotavirus, MMR, and PCV if received according to the routine immunization schedule, and inactivated influenza vaccine, are allowed.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Low dose of candidate hexavalent vaccine (DTaP-HepB-IPV-Hib)

Grupo II

Experimental
Middle dose of candidate hexavalent vaccine (DTaP-HepB-IPV-Hib)

Grupo III

Experimental
High dose of candidate hexavalent vaccine (DTaP-HepB-IPV-Hib)

Grupo IV

Comparador Activo
Control hexavalent vaccine (DTaP-HepB-IPV-Hib)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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