ERASME ULBCambios hemodinámicos durante la esofagectomía con técnicas epidurales vs. paravertebrales
Hemodynamic changes between epidural and paravertebral during esophagectomy
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar dos técnicas diferentes utilizadas durante cirugías de esofagectomía, que son operaciones para extraer parte del esófago. Estas cirugías se realizan principalmente mediante métodos mínimamente invasivos en el centro que lleva a cabo el estudio. La técnica estándar actual implica el uso de una epidural torácica para manejar el dolor, pero puede llevar a una presión arterial baja debido a la respuesta del cuerpo a la epidural y la posición requerida durante la cirugía. Los investigadores están interesados en comprender los efectos hemodinámicos, o cómo circula la sangre y varía la presión, cuando se utiliza la técnica estándar de epidural torácica en comparación con un método alternativo llamado catéter paravertebral homolateral. Este estudio es importante, ya que puede identificar un método con menos efectos secundarios, mejorando la seguridad y los resultados del paciente durante estos procedimientos quirúrgicos significativos. Los participantes en este estudio se someterán a cirugías de esofagectomía, durante las cuales recibirán una de las dos técnicas de manejo del dolor en investigación. La epidural torácica implica colocar un catéter cerca de la columna vertebral para administrar medicamentos, mientras que el catéter paravertebral se coloca al lado de la columna vertebral. El estudio medirá y comparará los cambios en la presión arterial y la circulación causados por estas técnicas. Al monitorear de cerca estos cambios hemodinámicos, los investigadores pretenden determinar qué técnica mantiene un mejor control de la presión arterial y potencialmente resulta en menos complicaciones. Los hallazgos podrían llevar a estrategias mejoradas de manejo del dolor con menos efectos secundarios para los pacientes que se someten a cirugías abdominales mayores.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios