Recrutement imminent

Intervention palliative modulaire personnalisée pour le bien-être mental dans les soins hospitaliers suisses

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Ce qui est testé

Therapeutic support

+ Standard Specialized Palliative Consultation Service

Autre
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Basel, Switzerland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les patients atteints de maladies graves et limitant la vie, qui font souvent face à des défis émotionnels et spirituels, y compris l'anxiété, la dépression et une perte de dignité et de sens. L'objectif est de voir comment une approche personnalisée, utilisant trois modules différents - la thérapie CALM, la thérapie de la dignité et une intervention basée sur la pleine conscience - peut aider ces patients par rapport aux services de soins palliatifs habituels dans un hôpital suisse. L'étude vise à améliorer le bien-être mental des patients en répondant à leurs besoins émotionnels et spirituels uniques, offrant potentiellement une manière plus efficace de les soutenir en fin de vie. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement pour recevoir soit les services de soins palliatifs standards, soit les soins standards plus l'un des modules d'intervention personnalisés. Ceux du groupe d'intervention peuvent choisir un module en fonction de leurs préférences et des recommandations de l'équipe de soins palliatifs. Chaque module comprend deux séances structurées. Les soins standards impliquent des consultations régulières avec une équipe spécialisée, et les patients sont vus au moins deux fois par semaine. Pour mesurer l'impact, les patients remplissent des questionnaires au début, après l'intervention et un mois plus tard. De plus, un court entretien est mené pour explorer les avantages et les défis vécus par les patients. L'objectif principal est de déterminer si l'intervention personnalisée améliore le bien-être mental plus que les soins standards seuls.

Titre officielEfficacy of a Personalized Modular Intervention to Promote Dignity, Meaningfulness and Mindfulness by a Palliative Care Consultation-Liaison Service in Swiss Acute Hospital Care. A Randomized Controlled Trial
NCT06549075
Sponsor principalUniversity Hospital, Basel, Switzerland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Informed Consent

Patients seen by the palliative consultation-liaison service at the University Hospital Basel as an in- or outpatient

Suffering from a life-limiting serious illness (≤ 18 months)

≥ 18 years of age

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Delirious (ICD-10: F05.9)

Inability to give consent (lack of decisional capacity to consent)

Inability to follow the procedures of the study due to psychological disorders, dementia, or other cognitively impairment of the participant,

Too ill to complete the requirements of the protocol

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude
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