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Clinical Evaluation of Proclear Toric and Biofinity Toric

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Lens A (omafilcon B)

+ Lens B (comfilcon A)

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Astigmatismo

+ Enfermedades Oculares

+ Errores Refractivos

A partir de 17 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCooperVision, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de junio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar dos tipos de lentes de contacto tóricas suaves, denominadas Proclear Toric y Biofinity Toric, en personas que ya usan lentes tóricas suaves. El objetivo es evaluar el rendimiento de cada lente en un corto período de tiempo, específicamente después de 15 minutos de uso. Esta investigación es importante para las personas que dependen de las lentes tóricas para corregir su visión, en particular aquellas con astigmatismo, ya que podría ayudar a identificar qué lente ofrece mejor comodidad o calidad de visión a corto plazo. Durante el estudio, los participantes usarán cada tipo de lente durante un breve período de 15 minutos, lo que permitirá a los investigadores evaluar el rendimiento inmediato de cada tipo de lente. El estudio mide aspectos como la comodidad, la claridad de la visión y la satisfacción general del usuario justo después de usar las lentes. Dado que el estudio implica solo un tiempo de uso corto, minimiza cualquier riesgo a largo plazo y se centra en los efectos inmediatos, lo que puede ser beneficioso para los usuarios que buscan comparaciones rápidas entre diferentes lentes.

Título OficialClinical Evaluation of Proclear Toric and Biofinity Toric
NCT06431061
Patrocinador PrincipalCooperVision, Inc.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 37 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstigmatismoEnfermedades OcularesErrores Refractivos

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Are at least 17 years of age and has full legal capacity to volunteer.

Have understood and signed an information consent letter.

Are willing and able to follow instructions and maintain the appointment schedule.

Are an adapted soft toric contact lens wearer.

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7 criterios de exclusión impiden participar
Are participating in any concurrent clinical or research study.

Have any known active ocular disease and/or infection or slit lamp findings that would contraindicate contact lens use.

Have a systemic condition that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable.

Are using any systemic or topical medications that in the opinion of the investigator may affect a study outcome variable.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
All participants will wear lens A for 15 minutes (Period 1).

Grupo II

Experimental
All participants will wear lens B for 15 minutes (Period 2).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Waterloo

Waterloo, CanadaAbrir University of Waterloo en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio