Suspendido

LPACOPrevalencia y Significancia Clínica de Lipoproteína(a) Elevada en el Personal Hospitalario

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la distribución y prevalencia de niveles elevados de Lipoproteína(a) entre diversas etnias en el personal hospitalario.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+2

+ Hipercolesterolemia

+ Hiperlipidemias

De 21 a 100 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChangi General Hospital
Última actualización: 19 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender la prevalencia y la significancia de los niveles altos de lipoproteína(a) en la sangre del personal hospitalario, representando una población general en activo. La lipoproteína(a) es un tipo de partícula grasa en la sangre. El objetivo del estudio es determinar la frecuencia de los niveles altos de lipoproteína(a) y cómo se distribuyen entre diferentes etnias. Esta investigación es importante ya que puede ayudar a descubrir vínculos entre la lipoproteína(a) y la salud cardíaca, potencialmente mejorando la atención y abordando necesidades no cubiertas en esta área.

Título OficialInvestigating The Prevalence and Clinical Significance of Elevated Lipoprotein(a) Blood Levels in Hospital Staff
NCT06304415
Patrocinador PrincipalChangi General Hospital
Última actualización: 19 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2800 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesHipercolesterolemiaHiperlipidemiasEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Study team members can also be recruited because we are trying to find the prevalence of elevated Lp(a)

Un criterio de exclusión impide participar
Prisoner

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Clinical Trials & Research Unit

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