GALPOLImpact of Ursodeoxycholic Acid Treatment on the Gallbladder Polyp Evolution. Prospective Cohort Study
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Gallbladder polyps are common findings on abdominal ultrasound studies. Most of them are cholesterol polyps. However, often they require a prolonged follow up due to impossibility to efficiently rule out the presence of a real adenomatous polyps with potential of malignization. Ursodeoxycholic Acid is a well-studied and long known drug that has been used for conservative treatment of bile stones with high cholesterol concentration (most of them), but also for bile sludge and gallbladder polyps, that are considered precursors of the gallbladder stones. It has been found in several studies that prevent from recurrent idiopathic acute pancreatitis and from gallbladder stone formation after gastric (including bariatric) surgery. Participants will be managed according to the standard practice of the department they are attended: * According to the established practice in the Department of Surgery, patients that either do not have an indication for cholecystectomy or decline the offered intervention, and are subjects for a follow up, are usually prescribed ursodeoxycholic acid, at 10-15 mg/kg/day for at least 6 months. * According to the standard practice of Gastroenterology Department, patients are followed up according to the published guidelines. Researchers will compare the groups that receive or not ursodeoxycolic acid treatment to see if the polyp size evolution differ significantly during the studied period of 1 year. The small size changes could have a great impact on the management of the gallbladder polyps as for a 2mm increase could be a reason to indicate a surgical intervention and a 2mm decrease could cause the discontinuation of the follow up.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hospital Universitario General de Villalba
Collado Villalba, SpainOuvrir Hospital Universitario General de Villalba dans Google Maps