Comparison of Goserelin Acetate and Zoladex® in Prostate Cancer Treatment
Goserelin Acetate Sustained-Release Microspheres for Injection
+ Zoladex 10.8 MG Drug Implant
Enfermedades Urogenitales+6
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on comparing two treatments for locally advanced or metastatic prostate cancer: LY01022 and Zoladex®. The goal is to understand how these treatments work in the body, their effects, and their safety. The study involves 20-24 patients who will be randomly assigned to receive either LY01022 or Zoladex®. This research is important as it could help improve treatment options for prostate cancer patients, providing valuable insights into the effectiveness and safety of these treatments. Participants in this study will receive a single injection of either LY01022 or Zoladex®. Blood samples will be collected to assess how the body processes these treatments, specifically looking at changes in plasma goserelin concentration. The study also evaluates the safety of these treatments, as outlined in the study protocol. The results of this study could potentially lead to better care for patients with prostate cancer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 24 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University
Guangzhou, ChinaAbrir Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University en Google Maps