Suspendido

Multi-centered, Single-arm, Phase II Study on Surufatinib in Combination of Durvalumab and Etoposide and Carboplatin/Cisplatin in the Firstly-line Treatment of Extensive-stage Small-cell Lung Cancer

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Qué se está evaluando

Surufatinib Durvalizumab EP/EC

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma broncogénico+6

+ Neoplasias bronquiales

+ Enfermedades del pulmón

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeijing Chest Hospital
Contacto del EstudioYing Hu
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Small-cell lung cancer (SCLC) is an aggressive neuroendocrine tumor derived from bronchial epithelial cells, accounting for about 13-15% of all lung cancers. It has a rapid doubling time and high growth fraction, and tends to metastasize widely early in the course of the disease, resulting in 95% mortality. It is the most lethal subtype of lung cancer. Platinum-based chemotherapy is the first-line standard treatment for localized and extensive SCLC, with platinum combined with etoposide as the preferred regimen. However, chemotherapy options are limited and there remains a great unmet need for efficacy. In recent years, with the development of immunotherapy, chemotherapy combined with immunization has also become the treatment option for treatment-naïve patients, and PD-L1 inhibitor combined with chemotherapy first-line treatment has become a guideline class 1A recommendation; there is a significant benefit in OS compared with chemotherapy: in the IMpower 133 study, atezolizumab combined with EP regimen resulted in an OS of 12.3 months; in the CASPIAN study, Durvalumab combined with EP/EC regimen resulted in an OS of 13 months. An increasing number of targeted therapeutics have also been newly explored in the field of SCLC. In first-line treatment, PFS reached 9.6 months, OS reached 13.87 months, and ORR reached 77.8% with anlotinib in combination with EP/EC regimen. Though great progress has been made in the treatment of SCLC in recent years, only two PD-L1 therapies are currently approved, treatment options are limited, and patient survival remains to be further improved. The current study aims to investigate the efficacy and safety of surufatinib combined with durvalumab combined with EP/EC regimen in first-line treatment of patients with extensive-stage SCLC, and to further explore the predictive biomarkers of this treatment combination.

Título OficialMulti-centered, Single-arm, Phase II Study on Surufatinib in Combination of Durvalumab and Etoposide and Carboplatin/Cisplatin in the Firstly-line Treatment of Extensive-stage Small-cell Lung Cancer
NCT05668767
Patrocinador PrincipalBeijing Chest Hospital
Contacto del EstudioYing Hu
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Carcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
edad ≥ 18 años;

ninguna terapia sistémica antitumoral previa;

ECOG 0 o 1 (ver Apéndice 1);

se espera que la supervivencia sea ≥ 12 semanas;

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
tumores que muestran cavidades significativas o necrosis en las imágenes (TC o RM)

Función de coagulación anormal (INR > 1.5 o tiempo de protrombina (PT) > LSN + 4 segundos o APTT LSN > 1.5), con tendencia a sangrar o recibiendo terapia trombolítica y anticoagulante, hemoptisis clínicamente significativa (hemoptisis más de media cucharada diaria; o síntomas de sangrado clínicamente significativos o tendencia a sangrar dentro de las 4 semanas antes de la agrupación, como sangrado gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica (incluyendo perforación y/o fístula gastrointestinal, pero la perforación o fístula gastrointestinal ha sido extirpada quirúrgicamente, se permite el ingreso), sangre oculta en heces ++ o más en línea base, heridas, úlceras o fracturas no cicatrizadas;

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Single-arm Surufatinib Durvalumab EP/EC

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio