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Effectiveness of Silver Diamine Fluoride in Preventing Occlusal Caries in Primary Teeth of Preschool Children: a 30-month Randomized Clinical Trial

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Ce qui est testé

silver diamine fluoride

+ sodium fluoride varnish

+ tonic water

MédicamentAutre
Qui peut participer

De 2 à 4 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : mars 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In Hong Kong, approximately half of the kindergarten children have dental caries (tooth decay) and the majority (>90%) of the decayed teeth were left untreated. There is a need to generate clinical evidence for designing an effective dental caries prevention programme for preschool children in Hong Kong. The objective of this study is to compare the effectiveness of 38% silver diamine fluoride (SDF), 5% sodium fluoride (NaF) varnish and placebo control in preventing dentine cavitated caries in primary molars in preschool children when applied semi-annually over 30 months. Around 770 preschool children attending Grade 1 in selected kindergartens will be invited to participate in this clinical trial. Only generally healthy children with written parental consent will be included. At baseline, clinical examination will be conducted in the kindergarten to assess the tooth and oral hygiene status of the included children. After the baseline examination, the children will be randomly assigned to one of the following three study groups and the occlusal (biting) surfaces of their primary molars will receive the corresponding interventions: Group A - semi-annual topical application of 38% SDF; Group B - semi-annual application of 5% NaF varnish; and Group C - semi-annual application of placebo control with tonic water. Clinical examination of the study teeth in the children will be conducted every 6 months after the baseline to assess the outcome of the intervention. The primary outcome is whether cavitated dentine caries lesion is found in the treated occlusal tooth surface. The null hypothesis tested is that there is no difference in the effectiveness of semi-annual application of 38% SDF and that of 5% NaF varnish versus placebo control in preventing dentin occlusal caries in primary molars of preschool children. The results of the proposed study will provide evidence to strengthen or refute the recommendation regarding the use of SDF for preventing occlusal caries in primary molars. The study findings will be valuable for guiding decision-making among dental practitioners and health policymakers on whether SDF should be complemented in a school-based caries prevention program.

Titre officielEffectiveness of Silver Diamine Fluoride in Preventing Occlusal Caries in Primary Teeth of Preschool Children: a 30-month Randomized Clinical Trial
NCT05084001
Sponsor principalThe University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

769 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 4 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
be healthy

have at least one caries-free (no cavitation) primary molar

5 critères d'exclusion empêchent la participation
are uncooperative or refuse examination

have major systemic disease

present with either acute pain or infections or have gingival ulceration or stomatitis

have known sensitivity to fluoride, silver or other heavy-metal ions

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
application of silver diamine fluoride solution on occlusal surface of primary molars

Groupe II

Comparateur actif
application of sodium fluoride varnish on occlusal surface of primary molars

Groupe III

Placebo
application of tonic water on occlusal surface of primary molars

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

The University of Hong Kong

Hong Kong, ChinaOuvrir The University of Hong Kong dans Google Maps
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