Reducing Inequalities in Access to Care in French Guiana: ISe-santé, a Randomized Study Evaluating a Model for Implementing E-health in the Management of HIV
Teleconsultation
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 4 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The COVID-19 pandemic crisis has strained health systems, and chronic disease monitoring has often been put on hold, without yet really measuring the resulting health impact. In this context, e-Health has benefited from considerable momentum to overcome the shortcomings that have arisen, to allow remote monitoring of patients infected with COVID 19, to protect patients and caregivers and avoid nosocomial infections. Telemedicine is all the more relevant in Guyana as there are issues of geographic isolation, lack of specialists and critical mass of health professionals. In French Guiana, faced with the arrival of teleconsultation tools, a fear of professionals is their applicability for the most vulnerable populations, not knowing how to read or speak French and having restricted access to digital technology. Moreover HIV infection is an ever stigmatizing infection affecting populations that are often extremely precarious, requiring specialist monitoring and lifelong treatment. The study team propose to carry out a randomized, controlled, open-label, parallel group study of 3 arms, among patients followed for chronic HIV infection at Cayenne hospital : 1/ Control group with classic follow-up at Cayenne hospital. 2/Teleconsultation only group: patients referred to the remote monitoring platform without specific support. 3/Teleconsulation group + mediator: patients referred to the remote monitoring platform with support from a health mediator Patients will be followed every 3 months or 6 months depending on the judgment of the investigating physician for 12 months in the study (primary endpoint evaluated at 1 year). Number of patients to be included: 450 patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.450 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
General Hospital of Cayenne
Cayenne, French GuianaOuvrir General Hospital of Cayenne dans Google Maps