COVID-19 and Its Implications on Social Activity, Loneliness and Stigma
Digital social activity video intervention
+ Informational sheet
+ Stigma awareness video intervention
COVID-19+7
+ Infecciones por Coronaviridae
+ Infecciones
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 2 de abril de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Currently, the world is experiencing a Coronavirus outbreak, COVID-19, which originated in mainland China in December 2019, spread rapidly to South Korea and Europe, Italy in particular, between January and March of 2020 and is currently spreading in all continents and has been recognized as a pandemic. It is of high importance to monitor how the trends in COVID-19 outbreak are shaping the social contexts and norms across communities and families. In a time in which individuals all over the world are experiencing quarantine, it is important to evaluate the potential surge of the phenomena of social anxiety, stigma, and of perceived fear and loneliness. Furthermore, it is critical to study interventions that aim to reduce each of these. The overall goal of this study is to evaluate the association of quarantine measures for COVID-19 and perceived anxiety, stigma and loneliness and to evaluate the efficacy of interventions in reducing anxiety, loneliness and perception of stigma induced by self-isolation during the outbreak. The hypotheses will be tested using ANOVA and multinomial logistic regressions. An alpha level of 0.01 will be used to account for multiple testing.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación