FHAMeAplicación innovadora de historial familiar para atención primaria personalizada
Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de una aplicación innovadora de historial familiar en permitir la detección de riesgos apropiada basada en el historial familiar, centrándose en documentar el historial familiar de cáncer de mama, ovario, colorrectal y próstata en el Registro Médico Electrónico (EMR).
FHAMe Intervention
Enfermedades Oclusivas Arteriales+43
+ Enfermedades del colon
+ Enfermedades Urogenitales
Estudio de Detección
Resumen
Fecha de inicio: 20 de septiembre de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is about improving the way family history is collected and used in personalized medicine. Family history is a crucial part of understanding a person's health risks, and can help doctors identify who might need further genetic testing. The study focuses on a tool called the 'Family History Screening Questionnaire', an electronic app that patients can fill out. The results are then integrated into the patient's electronic medical record, helping doctors identify families at risk of inherited diseases. The goal is to increase the number of patients with updated family history in their medical records, and to encourage more discussions about family history between patients and doctors. This could lead to more personalized screening and management of health risks. During the study, participants will use the Family History Screening Questionnaire app to input their family history. The information will be automatically added to their electronic medical record. The study will then measure if this approach leads to more family history discussions and more personalized screening and management. The study will also look at whether this strategy results in more patients being referred for genetic testing when appropriate. Potential benefits include improved communication between patients and doctors, better personalized care, and potentially life-saving interventions for those with identified genetic risks.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 627 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Detección
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 69 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación