Completado

PD-1 Inhibitor Plus Chemotherapy as Conversion Therapy in Unresectable Gastric Cancer (STARS-GC01): A Single-arm, Single-center, Prospective Clinical Study.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Camrelizumab

+ S-1

+ Oxaliplatin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+9

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades Gastrointestinales

De 18 a 75 años
+20 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalQuan Wang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de agosto de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The interventions include camrelizumab and chemotherapy selected based on the use of different metastatic sites as conversion therapy.

Título OficialPD-1 Inhibitor Plus Chemotherapy as Conversion Therapy in Unresectable Gastric Cancer (STARS-GC01): A Single-arm, Single-center, Prospective Clinical Study.
NCT04694183
Patrocinador PrincipalQuan Wang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 37 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesMetástasis NeoplásicaNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosEnfermedades del EstómagoNeoplasias del estómagoCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
The patient voluntarily participates in the study with full informed consent and signs a written informed consent form.

Age 18-75 years old, male or female.

HER-2 negative unresectable gastric cancer.

Patients with gastric cancer who PD-L1+(CPS≥1)or MSI-H/dMMR, or EBV(+).

Mostrar Más Criterios

11 criterios de exclusión impiden participar
Those who are known to be allergic to the study drug or any of its excipients or have had severe allergic reactions.

Patients who have received chemotherapy and monoclonal antibodies within 21 days and those who have received radiotherapy within 14 days.

Participated in other clinical trials within 21 days before screening.

Other malignant tumors have been diagnosed within 5 years before entering the study, except for skin basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, cervical carcinoma in situ, or intraductal carcinoma in situ of the breast that can be treated locally and cured.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Camrelizumab combined with chemotherapy selected per metastasis site.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

First Hospital of Jilin University

Changchun, ChinaAbrir First Hospital of Jilin University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio