Terminé

Ayurveda for Flu-like Symptoms During Covid-19

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Ayurveda

+ Usual Care

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

De 18 à 60 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : mars 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAarogyam UK
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 mars 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This research focuses on the use of Ayurveda, a traditional Indian healing system, to help manage flu-like symptoms during the Covid-19 pandemic. The goal is to see if Ayurveda can safely and effectively reduce these symptoms. The study is designed for people experiencing flu-like illness, aiming to provide supportive care during these challenging times. The potential outcomes of this study could offer a new approach to managing such symptoms, contributing to improved care and quality of life for those affected. Participants in this study will be asked to keep a symptoms diary card, which they'll complete twice daily from the start of the study until the seventh day. This diary will help track the severity of their symptoms. Additionally, the study will measure the time it takes for participants to become fever-free, defined as having an oral temperature below 37.2 degrees Celsius. These measurements will help evaluate the effectiveness of Ayurveda in managing flu-like symptoms.

Titre officielAyurveda for Flu-like Illness During the Covid 19 Outbreak: Non Randomised Single-blind Controlled Trial
NCT04351542
Sponsor principalAarogyam UK
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

32 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with flu like symptoms within 48 hours of onset during March2020
Mild to moderate symptoms who were advised to self isolate at home for 7-14 days
Flu like symptoms present at least one respiratory symptom (e.g. cough, nasal obstruction, sore throat) and at least one constitutional symptom other than fever (e.g. fatigue, headache, myalgias) of less than 48-hour duration
Willing to consent and follow up
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant/lactating
Participants with chronic pulmonary diseases or critical condition or already developed severe respiratory distress
Clinically malignancies, systemic infection, other medical or psychiatric condition which places the subject at unacceptable risk to participate in the study
Known hypersensitivity to any ayurveda herbal substances
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Individualised ayurveda treatment was given to participants based on individual constitution.

Groupe II

Comparateur actif
Participants followed the usual care.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Aarogyam

Leicester, United KingdomOuvrir Aarogyam dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude