Niveles séricos de Hs-CRP en pacientes con periodontitis con y sin diabetes tipo 2 después de la terapia periodontal no quirúrgica
Este estudio tiene como objetivo comparar los cambios en los niveles de Hs-CRP sérico en pacientes con periodontitis, con y sin diabetes tipo 2, después de someterse a una terapia periodontal no quirúrgica, enfocándose en la ganancia en el nivel de adherencia clínica.
Scaling and root planing
Diabetes Mellitus Tipo 2+5
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 11 de abril de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study explores the connection between periodontitis (gum disease) and type 2 diabetes, two chronic conditions that can trigger an inflammatory response in the body. The researchers are particularly interested in a protein called high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), which plays a role in the body's reaction to inflammation. The main goal is to evaluate the levels of hs-CRP in patients with periodontitis, with and without type 2 diabetes, and understand its prognostic effect after receiving non-surgical periodontal therapy. The study involves 60 patients. During the study, all patients with periodontitis receive non-surgical periodontal therapy. The levels of hs-CRP are measured using a method called ELISA. The primary outcome of interest is the improvement in clinical attachment level, which is a measure of how well the teeth are attached to the gums. This study could help improve our understanding of how gum disease and diabetes are related, and potentially lead to better treatment strategies for managing these conditions.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación