ONE PATHOptimisation de l'éducation nutritionnelle pour les parents, les enseignants et les enfants d'âge préscolaire pour une croissance saine
This study aims to improve nutrition education for parents, teachers, and preschool children by evaluating child appetite regulation, early childhood educator feeding practices, and parent feeding practices, promoting healthy growth and preventing unhealthy eating habits.
ECE Provider
+ Parent Intervention
+ Child intervention
Poids Corporel+6
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 21 juillet 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude ONE PATH se concentre sur l'évaluation de l'efficacité des interventions liées à l'alimentation réactive et à la régulation de l'appétit. Cette étude cible trois groupes : les fournisseurs de services de garde d'enfants en bas âge (ECE), les enfants d'âge préscolaire et les parents de ces enfants, dans le but de lutter contre l'obésité infantile dans les zones rurales défavorisées. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des pratiques d'alimentation et de la régulation de l'appétit des enfants, ce qui pourrait conduire à des modèles de croissance plus sains dans ces communautés. Pendant les 9 mois de l'année scolaire, l'étude identifiera les composantes de l'intervention les plus efficaces. Ces composantes comprennent une formation et un encadrement en ligne sur l'alimentation réactive pour les fournisseurs de services de garde d'enfants en bas âge, un programme d'études basé sur le jeu pour les enfants d'âge préscolaire et un programme sur la parentalité réactive pour les parents. Les résultats principaux de l'étude comprennent la régulation de l'appétit de l'enfant, évaluée à l'aide d'un score de compensation calorique, et les pratiques d'alimentation des éducateurs de la petite enfance et des parents, mesurées par le biais de divers questionnaires. L'étude examinera également si certaines composantes de l'intervention sont plus ou moins efficaces dans certains sous-groupes, tels que le sexe de l'enfant, la race/l'ethnie et les catégories d'IMC.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1461 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 6 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.7 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalGroupe 5
ExpérimentalGroupe 6
ExpérimentalGroupe 7
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Pennsylvania State University
University Park, United StatesOuvrir Pennsylvania State University dans Google Maps