Efecto de los edulcorantes no nutritivos sobre la glicemia, la insulina y el GLP-1 en sujetos con diabetes tipo 2
Este estudio tiene como objetivo investigar cómo los edulcorantes no nutritivos, específicamente el esteviol y la sucralosa, afectan los niveles de azúcar en sangre, la insulina y una hormona llamada GLP-1 en individuos con diabetes tipo 2.
Intervention ingest a 48 mg of sucralose
+ Intervention ingest a 96 mg of stevia
Diabetes Mellitus Tipo 2+4
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Diabetes Mellitus
Estudio de Detección
Resumen
Fecha de inicio: 11 de enero de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on individuals with type 2 diabetes. The main goal is to compare the effects of non-nutritive sweeteners, specifically sucralose and stevia, on appetite, blood sugar levels, insulin, and a hormone called GLP-1. The study is important as it may provide insights into how these sweeteners affect diabetes management and potentially improve care for those living with this condition. During the study, participants are asked to maintain their usual diet and avoid strenuous exercise and alcohol for 24 hours before each evaluation. They attend the study center after an 8-hour fast and consume either water, water with sucralose, or water with stevia. After consuming the drink, they eat a standardized meal. Blood samples are taken at various intervals to measure blood sugar, insulin, and GLP-1 levels. Participants also complete questionnaires about their appetite and taste perception every 30 minutes. The study measures the glycemic response in blood as the primary outcome, which is the change in blood sugar levels over time after consuming the drink and meal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 17 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Detección
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios