Suspendido

Use of a Smartphone Mobile Application (App) to Enhance Smoking Cessation Treatment - A Pilot Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Internet-Based Intervention

+ Questionnaire Administration

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastorno por uso de tabaco

De 18 a 65 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de abril de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To test the acceptability and preliminary efficacy of a smartphone health application (app), Kick Ash, which will incorporate brief behavioral activation versus (vs.) a relaxation app, Breathe2Relax in a small randomized controlled trial of smokers with elevated depressive symptoms. OUTLINE: Participants are randomized to 1 of 2 groups. GROUP I: Participants receive KickAsh smartphone mobile application designed to help the learning of relaxation skills over 8 weeks. GROUP II: Participants receive Breathe2Relax smartphone mobile application designed to help improve mood and increase level of enjoyable activities over 8 weeks.

Título OficialUse of a Smartphone Mobile Application (App) to Enhance Smoking Cessation Treatment - A Pilot Study
NCT03519451
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastorno por uso de tabaco

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
MD Anderson patient between the ages of 18 to 65
Current smoker (i.e., at least 1 cigarette or e-cigarette per day)
Smoking for at least one year
Willing to set a quit date in the next 30 days
Mostrar Más Criterios
2 criterios de exclusión impiden participar
Any medical or psychiatric condition, illness, disorder, or concomitant medication that could compromise participant safety or treatment, as determined by the Principal Investigator or Collaborator
Subject considered by the investigator an unsuitable candidate for receipt of a smoking cessation treatment or unstable to be followed up throughout the entire duration of the study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants receive KickAsh smartphone mobile application designed to help the learning of relaxation skills over 8 weeks.

Grupo II

Experimental
Participants receive Breathe2Relax smartphone mobile application designed to help improve mood and increase level of enjoyable activities over 8 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

M D Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir M D Anderson Cancer Center en Google Maps
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