PhysioDom Home Dietary Intake Monitoring: Telemonitoring of Nutritional Parameters and Other Outcomes in Community Dwelling Elderly People: a Process and Effect Study.
Nutritional telemonitoring
Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Troubles de la Nutrition
+ Malnutrition
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 26 février 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.An optimal nutritional status is essential for healthy ageing. Telemonitoring might contribute to maintaining or improving nutritional status in elderly people.The objectives of this effect study are to test the feasibility and effectiveness of telemonitoring of nutritional parameters in community-dwelling older adults.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.213 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Having a care referral for at least one of the following types of care: * Domestic care * Personal care * Nursing care * Individual or group support * Living in a sheltered home or service flat Exclusion Criteria: * Severe cognitive impairment (Mini Mental State Examination (MMSE) \< 20) * Receiving terminal care * Not having a television at home * Clients with a visual impairment (not able to watch the television screen) * Clients with a physical impairment in such a way, that they are not able to use the telemonitoring system * Clients with nursing home care
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Wageningen University & Research
Wageningen, NetherlandsOuvrir Wageningen University & Research dans Google Maps