Terminé

PTARegEndovascular Treatment in Patients With Peripheral Artery Disease: Real Life Effectiveness Off the Road of Studies PTA-Registry, a Prospective, Multicenter Study With 24-Month Follow-up

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+6

+ Défaut septal aortopulmonaire

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVascular Center Berlin
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The registry was created for the following purposes: evaluation of the clinical effectiveness, safety and quality of the endovascular therapy, and history of the disease after endovascular therapy. The resulting specific research questions were determination of the technical and clinical success of the procedure, monitoring of periinterventional complications, evaluation of vessel patency, amputation rate, mortality, and major adverse cardiac events during the follow-up. In addition, the quality of life after endovascular peripheral intervention over a period of two years was evaluated.

Titre officielEndovascular Treatment in Patients With Peripheral Artery Disease: Real Life Effectiveness Off the Road of Studies PTA-Registry, a Prospective, Multicenter Study With 24-Month Follow-up
NCT03045224
Sponsor principalVascular Center Berlin
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1760 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesDéfaut septal aortopulmonaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMalformations Congénitales du CœurDéfauts septaux du cœurMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesTronc Artériel PersistantAnomalies cardiovasculaires

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
peripheral arterial disease of the iliac and lower extremity arteries and appropriate clinical indication for treatment with PTA according to current guidelines
Un critère d'exclusion empêche la participation
no exclusion criteria and no age restriction

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude