Terminé

IRISUltimasterEvaluation of Effectiveness and Safety of Ultimaster® Stent in Routine Clinical Practice; A Multicenter, Prospective Observational Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Artériosclérose+5

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 19 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDuk-Woo Park, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 juillet 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to evaluate the relative effectiveness and safety of Ultimaster stent compared to other drug eluting stents.

Titre officielEvaluation of Effectiveness and Safety of Ultimaster® Stent in Routine Clinical Practice; A Multicenter, Prospective Observational Study
NCT02719106
Sponsor principalDuk-Woo Park, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesMaladies vasculairesIschémie myocardique

Critères

Inclusion Criteria: * Age 19 and more * Intervention with Ultimaster stent * Agreed with written informed consent form Exclusion Criteria: * Intervention with Ultimaster stent and other drug eluting stent at the same time * Life expectancy of 1year and under * Cardiac shock

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 15 sites

Suspendu

Sejong General hospital

Bucheon-si, South KoreaOuvrir Sejong General hospital dans Google Maps
Suspendu

Gangwon National Univ. Hospital

Chuncheon, South Korea
Suspendu

Daegu Catholic University Medical Center

Daegu, South Korea
Suspendu

Keimyung University Dongsan Medical Center

Daegu, South Korea
Terminé15 Centres d'Étude