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Evaluation of the BJI Inoplex 2 Kit for the Multiplex Serological Diagnosis of Bone and Joint Prosthetic Device Infections

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juin 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDiaxonhit
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A national, prospective, open-label, non-interventional, multicentre, controlled study designed to evaluate a diagnostic method in patients undergoing hip, knee or shoulder prosthetic removal regardless of whether or not infection is suspected. Serological test results will have no impact on the therapeutic approach. Study objective: To evaluate the diagnostic performance of an antibody detection kit for the serological diagnosis of bone and joint prosthetic device infections cause by Staphylococci, Streptococci, Propionibacterium acnes (P. acnes) and Gram-negative bacteria versus the reference method: the bacterial culture of deep intraoperative samples.

Titre officielEvaluation of the BJI Inoplex 2 Kit for the Multiplex Serological Diagnosis of Bone and Joint Prosthetic Device Infections
Sponsor principalDiaxonhit
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

540 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female patients

Patients 18 years of age or older

Patient with a bone and joint prosthetic device: total hip prosthesis (THP) or total knee prosthesis (TKP) or total shoulder prosthesis (TSP)

Patients with a revision of a failed prosthesis, regardless of the cause and whether septic or not

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients already enrolled or clinically reviewed following a relapse

Patients with several prostheses requiring at least two revisions during the same surgical procedure

Patients for whom the microbiologist and/or doctor responsible for the care refuses that these patients participate in the study

HIV+ patients

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

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Hôpital Ambroise Paré

Boulogne-Billancourt, FranceOuvrir Hôpital Ambroise Paré dans Google Maps
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Groupe hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon

Paris, France
Suspendu2 Centres d'Étude