Completado

Study of ACUVUE® ADVANCE® PLUS Contact Lenses.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Acuvue Advance Plus prePQ

+ Acuvue Advance Plus postPQ

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Miopía

+ Errores Refractivos

De 18 a 39 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJohnson & Johnson Vision Care, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to compare ACUVUE® ADVANCE® Plus contact lenses made prior to process qualification (prePQ) against the ACUVUE® ADVANCE® Plus lenses made after the process qualification (postPQ).

Título OficialStudy of ACUVUE® ADVANCE® PLUS Contact Lenses.
NCT01244893
Patrocinador PrincipalJohnson & Johnson Vision Care, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 44 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 39 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesMiopíaErrores Refractivos

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
The subject must be at least 18 years of age and no more than 39 years of age.
The subject is a current spherical soft contact lens wearer and willing to wear the study lenses on a daily wear basis for the duration of the study (minimum of 6 hours per day).
The subject's optimal vertexed spherical equivalent distance correction must be between -1.00 and - 5.00D.
Any cylinder power must be ≤ -0.75D.
Mostrar Más Criterios
10 criterios de exclusión impiden participar
Ocular or systemic allergies or disease which might interfere with contact lens wear.
Systemic disease or use of medication which might interfere with contact lens wear.
Clinically significant (grade 3 or 4) corneal edema, corneal vascularization, corneal staining, or any other abnormalities of the cornea which would contraindicate contact lens wear.
Clinically significant (grade 3 or 4) tarsal abnormalities or bulbar injection which might interfere with contact lens wear.
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Acuvue Advance Plus silicone hydrogel contact lens manufactured prior to process qualification worn first and Acuvue Advance Plus silicone hydrogel contact lens manufactured after process qualification worn second.

Grupo II

Acuvue Advance Plus silicone hydrogel contact lens manufactured prior to process qualification will be worn first and Acuvue AdvancePlus silicone hydrogel contact lens manufactured after process qualification will be worn second.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio