Suspendu
SIGMARTA Clinical Trial to Assess the Efficacy of Sigmart in Patients With Recurrent Angina After Coronary Revascularization
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Angine de Poitrine+8
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Douleur thoracique
De 18 à 70 ans
+28 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 4
Interventionnel
Date de début : janvier 2011
Résumé
Sponsor principalMerck KGaA, Darmstadt, Germany
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The multi-centric, open label, single arm and self controlled study is planned to assess the efficacy of orally administered Sigmart in subjects with recurrent angina after coronary revascularization. The primary objective of this study is to demonstrate that orally administered Sigmart can improve the major Exercise Tolerance Test (ETT) result in recurrent angina subjects.
Titre officielA Clinical Trial to Assess the Efficacy of Sigmart in Patients With Recurrent Angina After Coronary Revascularization
Sponsor principalMerck KGaA, Darmstadt, Germany
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Angine de PoitrineMaladies CardiovasculairesDouleur thoraciqueMaladie coronarienneMaladies CardiaquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardique
Critères
6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Subjects should be 18~70 years old, male or female
Subjects should have a history of coronary revascularization at least 6 months ago
Subjects should present with typical angina or similar to the chest pain before prior coronary revascularization for at least 1 month
Subjects should be relieved from anginal attacks with short-acting NTG
Voir plus de critères
22 critères d'exclusion empêchent la participation
Unstable angina
Left main coronary artery disease
Aortic stenosis
Obstructive hypertrophic cardiomyopathy
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude