Terminé

Blood Sampling for Neurochemical and Genetic Testing

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Autonomic Nervous System Disease
+1

+ Healthy
+ Hypertension
Comment se déroule l'étude

Autre

Observationnel
Date de début : octobre 1999

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 octobre 1999Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study involves sampling blood from both normal volunteers and patients with diseases known or suspected to involve body chemicals called catecholamines. The blood will be used to establish normal values for plasma levels of catecholamines and related neurochemicals; to test for abnormal neurochemical patterns in patients; and to establish a "bank" of DNA from normal volunteers and from patients to be used in future studies about possible alterations of catecholamine-related genes. Study participants will report to NIH after fasting overnight except for water or noncaloric, noncaffeinated beverages. They must not have taken Tylenol for at least 5 days. Blood will then be drawn. DNA will be extracted and stored in the freezer for future studies. This project is to allow blood sampling from normal volunteers and patients with dysautonomia, pheochromocytoma, hypertension, or neurogenetic diseases involving catecholaminergic systems. The blood is used to establish normal values for plasma levels of catechols and related neurochemicals; test for abnormal neurochemical patterns in patients; and establish a "bank" of DNA samples from normal volunteers and from patients, to be used in future studies about mutations or polymorphisms of catecholamine-related genes.

Titre officielBlood Sampling for Neurochemical and Genetic Testing 
Sponsor principalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dernière mise à jour : 4 mars 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
500 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Autonomic Nervous System Disease
Healthy
Hypertension
Pheochromocytoma
Critères

INCLUSION CRITERIA: The subjects are healthy normal volunteers or patients with dysautonomia, pheochromocytoma, hypertension, or neurogenetic diseases involving catecholaminergic systems. Children of any age above 4 years may participate. In the case of minors, consent is obtained from an adult who is legally responsible for the subject. EXCLUSION CRITERIA: Subjects in whom anatomic or technical factors preclude insertion of an arm intravenous (i.v.) catheter are excluded. Normal volunteers taking any prescribed medication are excluded. Normal volunteers who smoke cigarettes or consume alcohol daily are excluded.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Bethesda, United StatesVoir le site

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