Terminé

A Randomized, Comparative, Double-Blind Trial of Trimetrexate (CI-898) With Leucovorin Calcium Rescue Versus Trimethoprim / Sulfamethoxazole for Moderately Severe Pneumocystis Carinii Pneumonia in Patients With AIDS

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Ce qui est testé

Trimetrexate glucuronate

+ Sulfamethoxazole-Trimethoprim

+ Leucovorin calcium

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+25

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 12 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

New treatments are needed to reduce the mortality rate from PCP in AIDS patients and to reduce the high relapse rate found after conventional therapy. Trimetrexate (TMTX) was chosen for this trial because it was found to be much more potent than sulfamethoxazole/trimethoprim (SMX/TMP) against the PCP organism in laboratory tests. Also TMTX, in combination with leucovorin (LCV), did not cause severe toxicity in a preliminary trial. It is believed that TMTX will be more effective in treating PCP and in preventing a recurrence of PCP. Patients entered in the study are randomly assigned to trimetrexate / leucovorin (TMTX / LCV) or to sulfamethoxazole/trimethoprim (SMX/TMP) for a 21-day trial. For the first 10 days, the trial is double-blind (neither patient nor physician knows which drugs the patient is receiving), and drugs are given by intravenous infusion. TMTX is given once every 24 hours and LCV every 6 hours; SMX/TMP is given every 6 hours. Doses are determined by body size. After the first 10 days, LCV and SMX/TMP may be given orally. Doses are adjusted or treatment is changed to intravenous pentamidine if side effects are too severe. During the 21-day trial, zidovudine (AZT) may not be used because of possible increased bone marrow toxicity. AZT may be resumed as soon as the patient's white cell count is acceptable. Drug therapy aimed at preventing recurrence of PCP is not allowed for a minimum of 4 weeks after the completion of study therapy.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
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Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

302 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfections bactériennes et mycosesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires fongiquesMycosesInfections opportunistesPneumonieMaladies des voies respiratoiresInfections des voies respiratoiresInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à PneumocystisSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAPneumonie à PneumocystisInfections à VIHInfections opportunistes liées au SIDA

Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Allowed: Acetaminophen 650 mg prescribed as necessary for temperature > 38.7 degrees C. Acetaminophen q4h should not be prescribed as a standing order for more than 48 hours. Prior Medication: Allowed: Zidovudine as long as such therapy is suspended prior to randomization and not reinstituted until therapy for the acute episode is completed. Prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP). Unequivocal diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) by morphologic confirmation of three or more typical P. carinii organisms in sputum, bronchoalveolar lavage fluid, or lung tissue obtained by transbronchial or open-lung biopsy within 3 days before or after randomization. If morphologic confirmation is not possible prior to therapy, patients may be randomized if the investigator believes there is a high suspicion of PCP based on clinical presentation. If morphologic diagnosis cannot be established within 6 days of randomization, the patient will be withdrawn from study therapy. Resting alveolar-arterial oxygen differences = or > 30 mm Hg on room air. Exclusion Criteria Patients with the following are excluded: Inability to have alveolar blood gas analysis on room air. Medically unable to receive a liter of intravenous fluid (5 percent dextrose in water) per 24 hours. This procedure is required in order to maintain blinding. Prior Medication: Excluded within 14 days of study entry: Systemic steroids exceeding physiological replacement. Other investigational drugs. Excluded within 6 weeks of study entry: Antiprotozoal regimen for this episode consisting of pentamidine, eflornithine, DFMO, or dapsone, for therapy of active Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) History of Type I hypersensitivity (i.e., urticaria, angioedema, or anaphylaxis), exfoliative dermatitis, or other life-threatening reaction secondary to antibiotics containing sulfa, trimethoprim, or trimetrexate. History of life-threatening pentamidine toxicity. Requirement for treatment with agents that are known to be myelosuppressive or nephrotoxic during the period of acute Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) therapy. Other drugs for the treatment or prevention of AIDS or Pneumocystis carinii pneumonia (PCP); disulcid; aspirin; acetaminophen q4h for more than 48 hours.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Ucsf Aids Crs

San Francisco, United StatesOuvrir Ucsf Aids Crs dans Google Maps

Rush Univ. Med. Ctr. ACTG CRS

Chicago, United States

Tulane Med. Ctr. - Charity Hosp. of New Orleans, ACTU

New Orleans, United States

Washington U CRS

St Louis, United States
Terminé6 Centres d'Étude