Terminé

Trial of Nonpharmacologic Interventions in Elderly (TONE)

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Ce qui est testé

diet, reducing

+ diet, sodium-restricted

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+1

+ Maladies Cardiaques

+ Hypertension

De 60 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : avril 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 7 novembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: An estimated 30 to 40 percent of elderly persons are treated with blood pressure medications. The efficacy of blood pressure drug therapy in older patients with diastolic or combined diastolic/systolic hypertension is well proven, but such therapy can adversely affect quality of life and biochemical profile. In 1992 when the study started, there was a compelling rationale to identify what proportion of medicated, well-controlled elderly hypertensives could be maintained long-term or greater than 30 months in the normotensive state following withdrawal of blood pressure medications. There was also a need to determine whether nonpharmacologic therapy could significantly increase the proportion with a successful outcome. DESIGN NARRATIVE: Randomized. A total of 585 overweight subjects were assigned in a 2 x 2 factorial design to weight loss, sodium reduction, combined weight loss and sodium reduction, or usual life-style control. The remaining 390 subjects of normal weight were assigned in a 2-armed design to a sodium reduction or an attention control group. The control groups were engaged in a series of non-blood pressure related health encounters designed to control for non-specific effects of groups contacts. Withdrawal of antihypertensive medication was attempted following three months of intervention. The primary endpoint was a blood pressure of 150/90 mm Hg or greater, resumption of antihypertensive drug therapy, or the occurrence of a blood pressure-related clinical complication during two to three years of follow-up. Recruitment ended in June, 1994. Follow-up ended in December, 1995. NHLBI support for the trial ended in March, 1997. The NIA supported the Coordinating Center and two clinical centers through February 1998. The study completion date listed in this record was obtained from the "Completed Date" entered from the old format in the Protocol Registration and Results System (PRS).

NCT00000535
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 7 novembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 60 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

Men and women with a systolic blood pressure of less than 145 mm Hg and diastolic blood pressure of less than 85 mm Hg on single-drug therapy.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Johns Hopkins University

Baltimore, United StatesOuvrir Johns Hopkins University dans Google Maps

Robert Wood Johnson Medical School

New Brunswick, United States

Bowman Gray School of Medicine

Winston-Salem, United States

University of Tennessee

Memphis, United States
Terminé4 Centres d'Étude