Terminé

TNFR:Fc (Étanercept) pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante

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But de l'étude

Cette étude de phase 2 vise à évaluer l'efficacité du TNFR:Fc (Etanercept) en tant que traitement pour les individus atteints de spondylarthrite ankylosante.

Ce qui est testé

Anti-Tumor Necrosis Factor

Médicament
Qui peut participer

Spondylarthrite axiale+10

+ Ankylose

+ Arthrite

De 18 à 80 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 4 janvier 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In this Phase II clinical trial we will use tumor necrosis factor receptor p75 fusion protein (TNFR:Fc, or etanercept) to treat patients with ankylosing spondylitis (AS). TNFR:Fc is an antagonist of tumor necrosis factor (TNF), a cytokine that researchers have shown to play a possible role in disease pathogenesis of ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, and vasculitis, as well as other inflammatory conditions. TNFR:Fc consists of two molecules of the extracellular portion of the p75 receptor, each consisting of 235 amino acids. The two receptors are fused to the Fc portion of human IgG1, which consists of 232 amino acids. The gene fragments encoding the truncated TNFR and the Fc portion of human IgG1 are expressed in a Chinese hamster ovary cell line. Recent observations from animal and human studies suggest that tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) may play a role in disease activity in AS and other seronegative spondyloarthropathies. This study aims to test the efficacy of TNFR:Fc used in conjunction with standard medications in the treatment of AS. We will give patients either 25mg of TNFR:Fc or placebo subcutaneously twice a week for 4 months. Outcome measures will include measures of function, pain, morning stiffness, patient global assessment, and swollen joint count, as well as safety measures.

NCT00000433
Sponsor principalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Dernière mise à jour : 4 janvier 2007
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Spondylarthrite axialeAnkyloseArthriteMaladies osseusesMaladies osseuses infectieusesInfectionsMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies de la colonne vertébraleSpondylarthriteSpondylarthropathiesSpondyliteSpondylite ankylosante

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Acceptable stable treatments during study: oral glucocorticoids (less than or equal to 10 mg/d) and/or NSAIDs at recommended doses and/or one of the following options: methotrexate (less than or equal to 20.0 mg/week); sulfasalazine (less than or equal to 3 grams/d); azathioprine (less than or equal to 2 mg/kg/d); methotrexate and sulfasalazine combination at doses listed above; 6-mercaptopurine (less than or equal to 1.5 mg/kg/d)

Diagnosis of Ankylosing spondylitis

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Complete ankylosis of the entire spine

Diagnosis of psoriatic arthritis, inflammatory bowel disease, reactive arthritis, or Behýet disease

History of active or recurrent infections

Significant medical problems, such as diabetes mellitus

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

UCSF-Clinical Trials Center

San Francisco, United StatesOuvrir UCSF-Clinical Trials Center dans Google Maps
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