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Effets de la thérapie manuelle cervicale supérieure sur la morphologie du muscle oblique inférieur de la tête

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer les effets de la thérapie manuelle cervicale supérieure sur la morphologie de votre muscle Obliquus Capitis Inferior, en mesurant spécifiquement les changements de sa longueur et de sa largeur à l'aide d'une échographie musculosquelettique.

Ce qui est testé

Ajustement de l'Articulation du Cou par une Simple Impulsion

+ Ajustement de l'Articulation du Cou par une Simple Impulsion

Autre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+2

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 18 à 65 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFlorida Gulf Coast University
Contacts de l'étudeRob Sillevis, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des impacts immédiats de deux techniques différentes de thérapie manuelle du cou supérieur. Elle implique des individus recevant ces thérapies et examine des aspects spécifiques liés à la posture du cou et à la santé musculaire. La recherche vise à améliorer la compréhension de la façon dont ces thérapies affectent l'Obliquus Capitis Inferior, un muscle situé à la base du crâne, qui est souvent associé à la douleur et à l'inconfort du cou. Les résultats pourraient potentiellement améliorer les stratégies de traitement pour les conditions liées à la douleur au cou et à la posture. Pendant l'étude, les participants reçoivent l'une des deux thérapies manuelles. Les effets de ces thérapies sont ensuite mesurés à l'aide d'une échographie musculo-squelettique, une technique d'imagerie sûre et non invasive. Cette technique aide à évaluer les changements dans la longueur et la largeur du muscle Obliquus Capitis Inferior. L'étude évalue également l'angle craniovertébral, une mesure de la posture du cou, et la position perçue de l'atlas, la vertèbre la plus haute de la colonne vertébrale.

Sponsor principalFlorida Gulf Coast University
Contacts de l'étudeRob Sillevis, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMal de tête

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Pas de contre-indications à la thérapie manuelle cervicale

Aucun antécédent de chirurgie de la colonne cervicale ou de blessure cervicale traumatique

Comprendre et lire l'anglais

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Toute contre-indication absolue à la manipulation cervicale

Toute autre condition médicale jugée dangereuse pour la thérapie manuelle

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Les participants de ce groupe reçoivent une unique manipulation par impulsion sur l'axe long des vertèbres C1-C2. Cela implique une force brève et contrôlée appliquée dans une direction spécifique au niveau du cou.

Groupe II

Dispositif fictif
Les participants reçoivent une technique d'étirement doux qui se concentre sur les trois premières vertèbres cervicales (C1-C3). Cela implique une tenue de 5 secondes, répétée trois fois.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101

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1 Centres d'Étude