Effets de la thérapie manuelle cervicale supérieure sur la morphologie du muscle oblique inférieur de la tête
Cette étude vise à évaluer les effets de la thérapie manuelle cervicale supérieure sur la morphologie de votre muscle Obliquus Capitis Inferior, en mesurant spécifiquement les changements de sa longueur et de sa largeur à l'aide d'une échographie musculosquelettique.
Ajustement de l'Articulation du Cou par une Simple Impulsion
+ Ajustement de l'Articulation du Cou par une Simple Impulsion
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des impacts immédiats de deux techniques différentes de thérapie manuelle du cou supérieur. Elle implique des individus recevant ces thérapies et examine des aspects spécifiques liés à la posture du cou et à la santé musculaire. La recherche vise à améliorer la compréhension de la façon dont ces thérapies affectent l'Obliquus Capitis Inferior, un muscle situé à la base du crâne, qui est souvent associé à la douleur et à l'inconfort du cou. Les résultats pourraient potentiellement améliorer les stratégies de traitement pour les conditions liées à la douleur au cou et à la posture. Pendant l'étude, les participants reçoivent l'une des deux thérapies manuelles. Les effets de ces thérapies sont ensuite mesurés à l'aide d'une échographie musculo-squelettique, une technique d'imagerie sûre et non invasive. Cette technique aide à évaluer les changements dans la longueur et la largeur du muscle Obliquus Capitis Inferior. L'étude évalue également l'angle craniovertébral, une mesure de la posture du cou, et la position perçue de l'atlas, la vertèbre la plus haute de la colonne vertébrale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101
Fort Myers, United StatesOuvrir Florida Gulf Coast University Marieb Hall 101 dans Google Maps