Recrutement en cours

Soutien en forme de coussin pour la récupération après une chirurgie de la colonne vertébrale

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'utilisation d'un oreiller de soutien pour les individus en convalescence après une chirurgie de la colonne vertébrale, mesurant si l'oreiller est utilisé ou non.

Ce qui est testé

Surgical Recovery Support Pillow

Dispositif médical
Qui peut participer

Infections

À partir de 19 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : juillet 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMontefiore Medical Center
Contacts de l'étudePamela C Zuckerman, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators hypothesize that use of the back saver pillow as currently designed will be feasible and that patients will report subjective improvement in pain when applying the pillow. Our specific aims are two-fold, namely (1) Determine if patients are able to utilize the back saver pillow as currently designed and (2) Survey patients as to whether they feel the back saver pillow was beneficial for their recovery. Our study design is as follows. Eligible patients will be asked pre-op whether they would like to be part of this study and asked for informed consent prior to surgery. A total of 10 patients will be recruited. Enrolled patients will be provided with the back saver pillow either while admitted, if inpatient, or at the time of discharge for same-day surgery patients. Patients will be asked to fill out a survey with questions related to how easy the pillow was to use and whether they found it to reduce their pain on the rating scale of 1-10, where 1 is no pain and 10 is most painful. There will be 3 survey timepoints post-surgery: (1) on the day following surgery, (2) right before discharge and (3) 2-weeks post-surgery. Surveys will assess patient feedback about ease of use, and pain, first without the pillow in the supine position and sitting up with the back against another surface, then with the pillow in the supine position and sitting up with the back against another surface.

Sponsor principalMontefiore Medical Center
Contacts de l'étudePamela C Zuckerman, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 19 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Les patients adultes ayant subi une intervention chirurgicale de fusion lombaire et qui consentent à participer

Un critère d'exclusion empêche la participation
Les patients pédiatriques âgés de 18 ans et moins

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Surgical Recovery Support Pillow

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Montefiore Medical Center

The Bronx, United StatesOuvrir Montefiore Medical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude