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Impact des agonistes du récepteur du GLP-1 sur la production de lait maternel et sa composition nutritionnelle

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à mesurer l'impact des agonistes du GLP-1 sur votre taux de production laitière horaire et la composition nutritionnelle de votre lait, en utilisant un protocole d'expression standardisé et l'analyseur de lait humain Miris.

Ce qui est collecté

Médicament Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
MédicamentAvec prélèvements ADN
Qui peut participer

Poids Corporel+2

+ Changements de Poids Corporel

+ Signes et symptômes

+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Contacts de l'étudeJayne F Martin Carli, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les effets d'un type spécifique de médicament, connu sous le nom d'agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1 RA), sur la production de lait maternel et la nutrition chez les mères après la grossesse. L'intérêt pour l'utilisation des médicaments GLP-1 RA après la grossesse est en croissance, et cette étude vise à comprendre si ces médicaments ont un impact sur la quantité ou la qualité du lait maternel. L'étude s'intéresse particulièrement à explorer comment la perte de poids induite par le GLP-1 RA affecte la production de lait maternel et sa composition nutritionnelle, y compris la teneur en matières grasses du lait. Cette recherche est importante car elle peut fournir des informations précieuses sur la sécurité et l'efficacité des médicaments GLP-1 RA pour les mères qui allaitent. Les participantes à cette étude seront invitées à se peser quotidiennement et à rapporter leurs mesures. Sur une période d'environ 2,5 à 4,5 mois, elles assisteront à 2-3 visites d'étude matinales, chacune durant environ 3 à 3,5 heures. Au cours de ces visites, les participantes utiliseront un tire-lait fourni pour exprimer du lait pour la mesure de la production laitière horaire. Elles fourniront également une petite quantité de lait pour une analyse plus poussée. L'étude évaluera les taux de production de lait avant et après que les mères commencent à prendre des médicaments GLP-1 RA injectables pour réduire leur poids corporel. La perte de poids sera confirmée à l'aide de moyennes de poids corporel sur 7 jours. Les résultats primaires de l'étude comprennent le taux de production laitière horaire et la composition en macronutriments du lait, qui seront évalués à l'aide d'un protocole d'expression laitière standardisé et de l'analyseur de lait humain Miris, respectivement.

Sponsor principalUniversity of Colorado, Denver
Contacts de l'étudeJayne F Martin Carli, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

18 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPerte de poids

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Mères allaitantes d'un seul nourrisson ou de multiples nourrissons

Accès à un tire-lait, si nécessaire pour maintenir les comportements d'allaitement maternel

Disposition à suivre et à signaler quotidiennement le poids corporel

Éligible pour un GLP-1 RA administré par voie sous-cutanée (les GLP-1 RA oraux contiennent des amplificateurs d'absorption, qui peuvent favoriser l'accumulation dans le lait)

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Actuellement sous traitement médicamenteux GLP-1 RA ou autre médicament pour la perte de poids.

La lactation induite, en raison des inconnues concernant la durabilité de la production de lait de la glande mammaire après une stimulation exogène.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Colorado Anschutz School of Medicine

Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Anschutz School of Medicine dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude