Impact des agonistes du récepteur du GLP-1 sur la production de lait maternel et sa composition nutritionnelle
Cette étude observationnelle vise à mesurer l'impact des agonistes du GLP-1 sur votre taux de production laitière horaire et la composition nutritionnelle de votre lait, en utilisant un protocole d'expression standardisé et l'analyseur de lait humain Miris.
Médicament Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectivePoids Corporel+2
+ Changements de Poids Corporel
+ Signes et symptômes
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les effets d'un type spécifique de médicament, connu sous le nom d'agoniste du récepteur GLP-1 (GLP-1 RA), sur la production de lait maternel et la nutrition chez les mères après la grossesse. L'intérêt pour l'utilisation des médicaments GLP-1 RA après la grossesse est en croissance, et cette étude vise à comprendre si ces médicaments ont un impact sur la quantité ou la qualité du lait maternel. L'étude s'intéresse particulièrement à explorer comment la perte de poids induite par le GLP-1 RA affecte la production de lait maternel et sa composition nutritionnelle, y compris la teneur en matières grasses du lait. Cette recherche est importante car elle peut fournir des informations précieuses sur la sécurité et l'efficacité des médicaments GLP-1 RA pour les mères qui allaitent. Les participantes à cette étude seront invitées à se peser quotidiennement et à rapporter leurs mesures. Sur une période d'environ 2,5 à 4,5 mois, elles assisteront à 2-3 visites d'étude matinales, chacune durant environ 3 à 3,5 heures. Au cours de ces visites, les participantes utiliseront un tire-lait fourni pour exprimer du lait pour la mesure de la production laitière horaire. Elles fourniront également une petite quantité de lait pour une analyse plus poussée. L'étude évaluera les taux de production de lait avant et après que les mères commencent à prendre des médicaments GLP-1 RA injectables pour réduire leur poids corporel. La perte de poids sera confirmée à l'aide de moyennes de poids corporel sur 7 jours. Les résultats primaires de l'étude comprennent le taux de production laitière horaire et la composition en macronutriments du lait, qui seront évalués à l'aide d'un protocole d'expression laitière standardisé et de l'analyseur de lait humain Miris, respectivement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.18 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Colorado Anschutz School of Medicine
Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Anschutz School of Medicine dans Google Maps