Qualité de vie et facteurs psychologiques chez les femmes atteintes de diabète gestationnel
Cette étude vise à observer et à comprendre la qualité de vie des femmes atteintes de diabète gestationnel, en utilisant un questionnaire spécifique (GDMQ-36) pour évaluer divers aspects tels que les préoccupations concernant la grossesse à haut risque, les contraintes perçues, les complications du diabète gestationnel, la médication et le traitement, ainsi que le soutien.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies génito-urinaires+6
+ Diabète Mellitus
+ Maladies du système endocrinien
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 14 mai 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Diabetes is a major public health problem in India with prevalence rates reported to be between 4.6% and 14% in urban areas, and 1.7% and 13.2% in rural areas(1). Gestational diabetes mellitus (GDM) is a transient metabolic disorder, characterized by hyperglycemia that occurs and is first diagnosed during pregnancy, and is expected to resolve after childbirth (2). The onset of GDM puts a heavy strain on the positive connotation of pregnancy and is accompanied by feelings of fear, anxiety, uncertainty, a sense of losing control, elevated levels of stress, a poorer perception of one's health, reduced self-worth, and impaired QoL (3). Diabetes-specific instruments disregard the fact that women suffering from GDM expect their condition as temporarily limited to their pregnancy, unlike the chronic nature of diabetes mellitus type one or type two (4). The usage of numerous different types of questionnaires for QoL assessment leads to inconsistent study findings on this topic, resulting in heterogeneous recommendations. Accordingly, it seems reasonable to establish a solid foundation for further research by developing and validating an appropriate patient-reported outcome measure for QoL assessments in GDM. Mokhlesi et al (5) have completed important work by introducing the Persian questionnaire GDMQ-36 for the assessment of disease-specific QoL in women with GDM, which has been proven to be reliable and valid for the Iranian population. To our knowledge, it is so far the only questionnaire worldwide tailored to the QoL of gestational diabetics that incorporates all the mentioned aspects due to the fact that it is exactly tailored to the needs as well as disease- and treatment-related challenges gestational diabetics are facing. It contains 36 questions and consists of five aspects: (1) concerns about high-risk pregnancy, (2) perceived constraints, (3) complications of GDM, (4) medication and treatment, and (5) support In managing Gestational Diabetes Mellitus (GDM) is the lack of studies that explore how a woman's personal living conditions and biopsychosocial factors affect her adherence to treatment and overall quality of life (QoL). Aspects such as fear of hypoglycemia or concerns about fetal health can influence a woman's acceptance of treatment, even if the treatment is medically effective. Research is needed to understand how these personal and psychosocial factors impact a woman's ability to follow treatment plans and how improving QoL can enhance treatment adherence. By focusing on personalized care that takes these factors into account, Present study help create more effective and supportive treatment strategies for women with GDM.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.206 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * 1\) All Pregnant females admitted to Christian Medical College \& Hospital, Ludhiana. (OPD+IPD). 2\) Age group between 20-40 years. 3\) Females who have given consent for the study. Exclusion Criteria: * 1\) Subjects not willing to participate.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Christain Medical College and Hospital
Ludhiana, IndiaOuvrir Christain Medical College and Hospital dans Google Maps