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NM90Impact du complément d'humeur Neuralli sur le stress, le sommeil, l'humeur et l'épuisement professionnel

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact du complément d'humeur Neuralli sur vos niveaux de stress et la qualité de votre sommeil, en mesurant les changements dans le score du sous-échelle de stress de l'Échelle de Dépression, Anxiété et Stress-21 et le score de perturbation du sommeil du PROMIS.

Ce qui est testé

Neuralli Mood

Complément alimentaire
Qui peut participer

Stress Professionnel+5

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du système nerveux

À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juin 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEfforia, Inc
Contacts de l'étudeMatthew AmsdenVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Neuralli Mood is a probiotic and postbiotic dietary supplement containing the proprietary gut-brain strains L. plantarum PS128 and heat-treated L. paracasei PS23. Participants take two capsules once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days. Each two-capsule daily dose contains 30 billion CFU of L. plantarum PS128 and 20 billion heat-treated cells of L. paracasei PS23. The study uses a prospective, open-label, single-group, within-participant design. Participants complete baseline assessments before the first dose and repeat the primary and secondary outcome assessments at the end of the 90-day supplementation period. Scheduled check-ins are used to assess adherence, tolerability, and adverse events. The study is exploratory and is intended to generate preliminary evidence and individualized before-and-after information. Results will be interpreted in light of the absence of a concurrent control group, participant self-selection, expectation effects, and reliance on self-reported outcomes.

Sponsor principalEfforia, Inc
Contacts de l'étudeMatthew AmsdenVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Stress ProfessionnelTroubles MentauxMaladies du système nerveuxMaladies professionnellesTroubles du sommeil-éveilTroubles anxieuxÉpuisement professionnelParasomnies

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
A un accès fiable à Internet et à un appareil compatible avec les e-mails

Présent(e) et capable d'ingérer deux gélules de Neuralli Mood quotidiennement pendant 90 jours

Âgé de 18 ans ou plus et capable de fournir un consentement éclairé

Disposé et capable de compléter les évaluations électroniques de base, de suivi, d'observance et de sécurité

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Allergie connue ou hypersensibilité à Neuralli Mood, aux probiotiques ou à tout ingrédient du produit

Un trouble du sommeil cliniquement significatif pour lequel la participation ou les changements de symptômes devraient être gérés par un professionnel de la santé.

Statut immunodéprimé ou thérapie immunosuppressive en cours

Maladie gastro-intestinale grave ou instable, y compris une affection pour laquelle l'utilisation de probiotiques peut être inappropriée

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants take two capsules of Neuralli Mood once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days and complete scheduled study assessments and safety check-ins.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Efforia - Decentralized United States Study

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1 Centres d'Étude