Relation entre la catastrophisation de la douleur et les nausées et vomissements postopératoires chez les patients ayant subi une cholécystectomie laparoscopique
Cette étude observationnelle vise à explorer la relation entre vos scores d'échelle de catastrophisme de la douleur préopératoire et la survenue de nausées et vomissements postopératoires (NVPO) après une procédure de cholécystectomie laparoscopique.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveNausée+7
+ Manifestations Neurologiques
+ Processus pathologiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 15 janvier 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is designed as a prospective, cross-sectional, and observational study. The Pain Catastrophizing Scale (PCS) is a well-established self-report instrument developed to assess catastrophic thinking related to pain. It evaluates how individuals perceive and respond to pain, focusing on tendencies such as rumination, magnification, and feelings of helplessness. Evidence suggests that PCS is a strong predictor of pain intensity, independent of anxiety levels. In this study, the validated Turkish version of the Pain Catastrophizing Scale will be used. Postoperative nausea, vomiting, and retching are common adverse events that can complicate recovery from anesthesia. Patients often perceive these symptoms as more distressing than postoperative pain, and they represent important outcomes affecting patient satisfaction and recovery. The present study aims to investigate the relationship between pain perception during intravenous (IV) cannulation, pain catastrophizing levels, and postoperative nausea and vomiting. By evaluating numeric pain scores during IV access alongside PCS scores, this study seeks to explore whether preoperative pain perception and psychological factors are associated with the frequency of postoperative nausea and vomiting. The findings of this study are expected to contribute to a better understanding of the role of psychological factors in postoperative symptoms and may help improve anesthesia practices by supporting more individualized, patient-centered perioperative care.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.64 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Trabzon, Turkey (Türkiye)Ouvrir Trabzon Kanuni Education and Research Hospital dans Google Maps