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Relation entre la catastrophisation de la douleur et les nausées et vomissements postopératoires chez les patients ayant subi une cholécystectomie laparoscopique

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à explorer la relation entre vos scores d'échelle de catastrophisme de la douleur préopératoire et la survenue de nausées et vomissements postopératoires (NVPO) après une procédure de cholécystectomie laparoscopique.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Nausée+7

+ Manifestations Neurologiques

+ Processus pathologiques

De 18 à 65 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTrabzon Kanuni Education and Research Hospital
Contacts de l'étudesedanur sulaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 janvier 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is designed as a prospective, cross-sectional, and observational study. The Pain Catastrophizing Scale (PCS) is a well-established self-report instrument developed to assess catastrophic thinking related to pain. It evaluates how individuals perceive and respond to pain, focusing on tendencies such as rumination, magnification, and feelings of helplessness. Evidence suggests that PCS is a strong predictor of pain intensity, independent of anxiety levels. In this study, the validated Turkish version of the Pain Catastrophizing Scale will be used. Postoperative nausea, vomiting, and retching are common adverse events that can complicate recovery from anesthesia. Patients often perceive these symptoms as more distressing than postoperative pain, and they represent important outcomes affecting patient satisfaction and recovery. The present study aims to investigate the relationship between pain perception during intravenous (IV) cannulation, pain catastrophizing levels, and postoperative nausea and vomiting. By evaluating numeric pain scores during IV access alongside PCS scores, this study seeks to explore whether preoperative pain perception and psychological factors are associated with the frequency of postoperative nausea and vomiting. The findings of this study are expected to contribute to a better understanding of the role of psychological factors in postoperative symptoms and may help improve anesthesia practices by supporting more individualized, patient-centered perioperative care.

Sponsor principalTrabzon Kanuni Education and Research Hospital
Contacts de l'étudesedanur sulaVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

64 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NauséeManifestations NeurologiquesProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesVomissementDouleurNausées et vomissements postopératoires

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capable de fournir un consentement éclairé

État physique I-II-III de la Société américaine des anesthésiologistes (ASA)

Patients adultes âgés de 18 à 65 ans

Programmé pour une cholécystectomie laparoscopique élective

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Troubles psychiatriques

Grossesse

Antécédents de maladie cérébrovasculaire (accident vasculaire cérébral)

Maladie rénale chronique

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

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1 Centres d'Étude