Association entre les maladies parodontales et les douleurs chroniques au cou et l'évaluation de l'incapacité fonctionnelle
Cette étude observationnelle vise à étudier l'association entre les maladies parodontales et les douleurs chroniques au cou, ainsi que l'incapacité fonctionnelle, en comparant l'intensité des douleurs au cou et les scores d'incapacité fonctionnelle liée au cou dans différents groupes de santé parodontale.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies des gencives+12
+ Infections
+ Maladies stomatognathiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 11 juillet 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Periodontal disease is a chronic inflammatory condition affecting the tissues supporting the teeth, and has been increasingly linked to systemic inflammatory processes that may contribute to musculoskeletal pain conditions. Chronic non-specific neck pain is a common musculoskeletal complaint with a multifactorial etiology, and inflammatory mechanisms have been proposed as one potential contributing pathway. This cross-sectional study aims to evaluate the association between periodontal disease status and chronic non-specific neck pain and related functional disability. Participants will undergo a periodontal examination, including assessment of gingival index, plaque index, bleeding on probing, probing depth, and radiographic bone loss, and will be classified into periodontal health categories according to the 2017 World Workshop classification of periodontal and peri-implant diseases and conditions. Neck pain intensity and functional disability will be assessed using validated outcome measures. Associations between periodontal disease severity and neck pain/disability outcomes will be examined, along with potential confounding factors. Findings from this study may contribute to a better understanding of the relationship between oral health and musculoskeletal health, and may inform future interdisciplinary approaches to patient assessment and care.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.123 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 30 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Niğde Ömer Halisdemir University, Faculty of Dentistry
Niğde, Turkey (Türkiye)Ouvrir Niğde Ömer Halisdemir University, Faculty of Dentistry dans Google Maps