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Association entre les maladies parodontales et les douleurs chroniques au cou et l'évaluation de l'incapacité fonctionnelle

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à étudier l'association entre les maladies parodontales et les douleurs chroniques au cou, ainsi que l'incapacité fonctionnelle, en comparant l'intensité des douleurs au cou et les scores d'incapacité fonctionnelle liée au cou dans différents groupes de santé parodontale.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies des gencives+12

+ Infections

+ Maladies stomatognathiques

De 30 à 55 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNigde Omer Halisdemir University
Contacts de l'étudeŞafak Necati Dönertaş, DDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 juillet 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Periodontal disease is a chronic inflammatory condition affecting the tissues supporting the teeth, and has been increasingly linked to systemic inflammatory processes that may contribute to musculoskeletal pain conditions. Chronic non-specific neck pain is a common musculoskeletal complaint with a multifactorial etiology, and inflammatory mechanisms have been proposed as one potential contributing pathway. This cross-sectional study aims to evaluate the association between periodontal disease status and chronic non-specific neck pain and related functional disability. Participants will undergo a periodontal examination, including assessment of gingival index, plaque index, bleeding on probing, probing depth, and radiographic bone loss, and will be classified into periodontal health categories according to the 2017 World Workshop classification of periodontal and peri-implant diseases and conditions. Neck pain intensity and functional disability will be assessed using validated outcome measures. Associations between periodontal disease severity and neck pain/disability outcomes will be examined, along with potential confounding factors. Findings from this study may contribute to a better understanding of the relationship between oral health and musculoskeletal health, and may inform future interdisciplinary approaches to patient assessment and care.

Sponsor principalNigde Omer Halisdemir University
Contacts de l'étudeŞafak Necati Dönertaş, DDSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

123 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des gencivesInfectionsMaladies stomatognathiquesMaladies de la boucheMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesGingiviteMaladies parodontalesParodontiteDouleur au couDouleur musculosquelettique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Disposé à participer et à fournir un consentement éclairé écrit

Capable de subir un examen parodontal et de remplir des questionnaires d'auto-évaluation

Âgé entre 30 et 55 ans

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Grossesse

Moins de 20 dents naturelles restantes

Antécédents de traitement parodontal au cours des 6 derniers mois

Utilisation régulière de médicaments analgésiques ou anti-inflammatoires

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Niğde Ömer Halisdemir University, Faculty of Dentistry

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1 Centres d'Étude