Relation entre la gravité de l'ostéoarthrite du genou et les niveaux de Fetuin-A et de COMP
Cette étude vise à observer la relation entre la sévérité de l'arthrose du genou et les taux de Fetuin-A et de COMP dans votre sang.
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleArthrite+3
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'arthrose du genou, une affection dans laquelle le cartilage de l'articulation du genou se détériore, entraînant douleur et inflammation. La recherche vise à comprendre le lien entre la gravité de l'arthrose du genou et les niveaux de deux substances spécifiques dans le sang, connues sous le nom de Fetuin-A et de Protéine Matricielle Oligomérique du Cartilage (COMP). En étudiant ces substances, les professionnels de la santé pourraient mieux comprendre la maladie, ce qui pourrait potentiellement permettre un diagnostic plus précoce et un suivi amélioré de la progression de la maladie. L'étude implique 120 individus atteints d'arthrose du genou et 60 volontaires en bonne santé sans antécédents de troubles articulaires. Les participants à cette étude observationnelle subiront des évaluations radiographiques pour évaluer la gravité de leur arthrose du genou. Ils seront également invités à compléter des échelles d'évaluation de la douleur, des métriques de mobilité et des questionnaires fonctionnels pour évaluer l'impact de la condition sur leur vie quotidienne. Des échantillons de sang seront prélevés sur tous les participants pour mesurer les niveaux de Fetuin-A et de COMP. L'étude analysera ensuite si les niveaux de ces substances dans le sang sont significativement liés à la gravité de la dégénérescence de l'articulation du genou et à l'incapacité fonctionnelle.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.180 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
Antalya, Turkey (Türkiye)Ouvrir S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation dans Google Maps