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Relation entre la gravité de l'ostéoarthrite du genou et les niveaux de Fetuin-A et de COMP

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But de l'étude

Cette étude vise à observer la relation entre la sévérité de l'arthrose du genou et les taux de Fetuin-A et de COMP dans votre sang.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Arthrite+3

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAntalya Training and Research Hospital
Contacts de l'étudeBurak Karaman, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 15 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'arthrose du genou, une affection dans laquelle le cartilage de l'articulation du genou se détériore, entraînant douleur et inflammation. La recherche vise à comprendre le lien entre la gravité de l'arthrose du genou et les niveaux de deux substances spécifiques dans le sang, connues sous le nom de Fetuin-A et de Protéine Matricielle Oligomérique du Cartilage (COMP). En étudiant ces substances, les professionnels de la santé pourraient mieux comprendre la maladie, ce qui pourrait potentiellement permettre un diagnostic plus précoce et un suivi amélioré de la progression de la maladie. L'étude implique 120 individus atteints d'arthrose du genou et 60 volontaires en bonne santé sans antécédents de troubles articulaires. Les participants à cette étude observationnelle subiront des évaluations radiographiques pour évaluer la gravité de leur arthrose du genou. Ils seront également invités à compléter des échelles d'évaluation de la douleur, des métriques de mobilité et des questionnaires fonctionnels pour évaluer l'impact de la condition sur leur vie quotidienne. Des échantillons de sang seront prélevés sur tous les participants pour mesurer les niveaux de Fetuin-A et de COMP. L'étude analysera ensuite si les niveaux de ces substances dans le sang sont significativement liés à la gravité de la dégénérescence de l'articulation du genou et à l'incapacité fonctionnelle.

Sponsor principalAntalya Training and Research Hospital
Contacts de l'étudeBurak Karaman, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 15 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismalesOstéoarthrite du genou

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Diagnostic d'arthrose du genou selon les critères de l'ACR (American College of Rheumatology). Arthrose du genou classée de grade 2, 3 ou 4 selon la classification de Kellgren-Lawrence (K-L). Volonté de participer et fourniture d'un consentement éclairé signé.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Arthrose secondaire post-traumatique du genou, antécédents de lésion majeure du genou ou d'infection articulaire. Signes d'inflammation articulaire aiguë (gonflement, augmentation de la chaleur, érythème). Antécédents de chirurgie du genou (ouverte ou arthroscopique). Maladies inflammatoires ou auto-immunes systémiques. Antécédents de maligne. Maladie rénale ou hépatique avancée. Diagnostic de diabète sucré. Utilisation actuelle de corticostéroïdes systémiques. Arthrose symptomatique dans d'autres articulations majeures (hanche, main, cheville, colonne vertébrale). Infection systémique active (fièvre >= 38, toux, diarrhée, dysurie, leucocytose, ou CRP élevée).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Antalya, Turkey (Türkiye)Ouvrir S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude