Recrutement en cours

MIRFESTDérivés neuronaux de vésicules extracellulaires miARN en tant que biomarqueurs pour un premier épisode de schizophrénie

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à évaluer la performance diagnostique d'un panel de microARN dérivés de vésicules extracellulaires neurales plasmatiques dans la différenciation des participants atteints de schizophrénie au premier épisode psychotique aiguë par rapport aux volontaires sains, et à évaluer la performance prédictive des niveaux de base de miARN de NDE plasmatiques pour la réponse clinique au traitement antipsychotique.

Ce qui est testé

Plasma NDE miRNA Sequencing

+ Whole Genome Sequencing

+ Plasma NDE miRNA Sequencing

Test diagnostiqueGénétique
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles Psychotiques

+ Troubles Psychotiques

De 15 à 40 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : juillet 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwell Health
Contacts de l'étudeNicole Montgomery, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Schizophrenia is a significant psychiatric illness characterized by psychosis, social withdrawal, and cognitive difficulties leading to impaired daily functioning. Diagnosis and treatment assessment remain heavily reliant on clinical interviews, which are subjective and lack objective biological indicators. Previous research has established evidence of miRNA dysregulation in schizophrenia through genome-wide association studies, post-mortem brain tissue analysis, and biological fluid studies. A more recent and promising approach involves measuring miRNAs specifically contained within neural-derived extracellular vesicles (NDEs) isolated from plasma. These NDEs carry brain-specific miRNA cargo and can be identified in peripheral blood, offering a less invasive approach compared to cerebrospinal fluid or brain tissue. This study addresses the identified knowledge gap by investigating plasma NDE miRNAs as novel diagnostic and treatment response biomarkers specifically in first-episode schizophrenia (FES). The focus on FES participants minimizes confounding effects associated with long-term medication use and extended illness duration. The study employs a 12-week mechanistic clinical trial design with clinical assessments, neurocognitive testing (MATRICS), and blood collection for NDE miRNA sequencing at baseline and 12 weeks. MiRNA sequencing will be performed using Illumina NovaSeq6000 following NDE isolation via L1/NCAM antibody immunoprecipitation. Statistical analysis includes differential expression analysis using DESeq, Binary Elastic Net Regression for feature selection, and machine learning models (random forests, gradient boosting, SVM) for predictive performance assessment.

Sponsor principalNorthwell Health
Contacts de l'étudeNicole Montgomery, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles PsychotiquesTroubles PsychotiquesSchizophrénie

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Symptômes positifs actuels évalués ≥ 4 (modéré) sur un ou plusieurs de ces éléments BPRS : comportement hallucinatoire, contenu de la pensée inhabituel, grandiosité, désorganisation conceptuelle.

Traitements naturels en cours ou sur le point de commencer avec soit l'aripiprazole soit la rispéridone.

Épisode aigu de première psychose avec diagnostic DSM-5 de schizophrénie, trouble schizo-affectif, trouble schizophréniforme ou psychose non spécifiée (NOS)

Phase précoce de la maladie, définie par la prise de médicaments antipsychotiques pendant une période cumulée au cours de la vie <= 2 semaines

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Perte de la capacité à consentir pendant l'étude

Le psychiatre traitant détermine que le participant nécessite un médicament antipsychotique autre que l'aripiprazole ou la rispéridone en raison d'effets indésirables, d'une mauvaise tolérance, d'une mauvaise réponse ou pour toute autre raison.

L'enquêteur, le promoteur, le surveillant de sécurité indépendant ou le DSMB détermine que l'arrêt est nécessaire pour protéger le participant.

Le participant retire volontairement son consentement à tout moment pendant l'étude

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
FES participants receiving naturalistic treatment with aripiprazole or risperidone as prescribed by their treating psychiatrist. Blood samples collected at baseline and week 12 for NDE miRNA analysis.

Groupe II

Comparateur actif
Healthy volunteers providing a single baseline blood sample for NDE miRNA analysis comparison.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Zucker Hillside Hospital

Glen Oaks, United StatesOuvrir Zucker Hillside Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude
MIRFEST | Dérivés neuronaux de vésicules extracellulaires miARN en tant que biomarqueurs pour un premier épisode de schizophrénie | PatLynk