Impact de l'éducation postnatale basée sur la pleine conscience sur la perception du rôle maternel et les niveaux d'anxiété
Cette étude vise à observer l'impact de l'enseignement postnatal basé sur la pleine conscience sur la perception qu'ont les nouvelles mères de leur rôle maternel et sur leurs niveaux d'anxiété, en utilisant une échelle d'évaluation spécifique.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveTroubles Mentaux
+ Troubles anxieux
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 9 juillet 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette recherche se concentre sur la compréhension de l'impact de l'éducation basée sur la pleine conscience donnée aux nouvelles mères avant leur sortie de l'hôpital sur leur perception de leur rôle maternel et leurs niveaux d'anxiété. L'étude se déroule à l'hôpital de recherche et de pratique de l'Université Tokat Gaziosmanpaşa, au sein de la clinique d'obstétrique et de gynécologie, et implique 84 nouvelles mères, dont la moitié recevra l'éducation à la pleine conscience (groupe expérimental), et l'autre moitié non (groupe témoin). L'objectif est de déterminer si cette éducation spéciale peut aider les nouvelles mères à se sentir plus confiantes dans leur rôle et moins anxieuses, améliorant ainsi leur bien-être général et leurs soins pour leur nouveau-né. Dans les premières 24 heures suivant l'accouchement, le groupe expérimental recevra une séance d'éducation à la pleine conscience de 60 minutes en plus des soins habituels de sortie de l'hôpital. Le groupe témoin ne recevra que l'éducation standard de sortie de l'hôpital. Une semaine plus tard, les deux groupes seront évalués. Le groupe expérimental recevra également des rappels et des suivis hebdomadaires via WhatsApp pendant un mois. À la fin du premier mois post-partum, une évaluation finale sera effectuée. L'étude utilise une Échelle de Perception du Rôle Maternel pour mesurer la perception des mères de leur rôle maternel, avec des scores plus élevés indiquant une perception meilleure et plus développée. Les avantages potentiels comprennent une amélioration de la perception du rôle maternel et une réduction des niveaux d'anxiété, contribuant à de meilleurs soins post-partum.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.84 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital
Tokat Province, Turkey (Türkiye)Ouvrir Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital dans Google Maps