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Impact de l'éducation postnatale basée sur la pleine conscience sur la perception du rôle maternel et les niveaux d'anxiété

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But de l'étude

Cette étude vise à observer l'impact de l'enseignement postnatal basé sur la pleine conscience sur la perception qu'ont les nouvelles mères de leur rôle maternel et sur leurs niveaux d'anxiété, en utilisant une échelle d'évaluation spécifique.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Troubles Mentaux

+ Troubles anxieux

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juillet 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTokat Gaziosmanpasa University
Contacts de l'étudeDamlagul ACAR, MSc StudentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 juillet 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette recherche se concentre sur la compréhension de l'impact de l'éducation basée sur la pleine conscience donnée aux nouvelles mères avant leur sortie de l'hôpital sur leur perception de leur rôle maternel et leurs niveaux d'anxiété. L'étude se déroule à l'hôpital de recherche et de pratique de l'Université Tokat Gaziosmanpaşa, au sein de la clinique d'obstétrique et de gynécologie, et implique 84 nouvelles mères, dont la moitié recevra l'éducation à la pleine conscience (groupe expérimental), et l'autre moitié non (groupe témoin). L'objectif est de déterminer si cette éducation spéciale peut aider les nouvelles mères à se sentir plus confiantes dans leur rôle et moins anxieuses, améliorant ainsi leur bien-être général et leurs soins pour leur nouveau-né. Dans les premières 24 heures suivant l'accouchement, le groupe expérimental recevra une séance d'éducation à la pleine conscience de 60 minutes en plus des soins habituels de sortie de l'hôpital. Le groupe témoin ne recevra que l'éducation standard de sortie de l'hôpital. Une semaine plus tard, les deux groupes seront évalués. Le groupe expérimental recevra également des rappels et des suivis hebdomadaires via WhatsApp pendant un mois. À la fin du premier mois post-partum, une évaluation finale sera effectuée. L'étude utilise une Échelle de Perception du Rôle Maternel pour mesurer la perception des mères de leur rôle maternel, avec des scores plus élevés indiquant une perception meilleure et plus développée. Les avantages potentiels comprennent une amélioration de la perception du rôle maternel et une réduction des niveaux d'anxiété, contribuant à de meilleurs soins post-partum.

Sponsor principalTokat Gaziosmanpasa University
Contacts de l'étudeDamlagul ACAR, MSc StudentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

84 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles anxieux

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les mères vivant dans le même environnement domestique que leur bébé

Les mères qui se trouvent dans le service de postpartum dans les premières 24 heures suivant l'accouchement

Les mères capables de lire et de comprendre le turc et de remplir entièrement les questionnaires

Les mères dont l'état de santé est approprié pour participer au processus d'éducation

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Les mères dont les nouveaux-nés sont admis à l'unité de soins intensifs ou présentent de graves problèmes de santé

Les mères ayant déjà participé à un programme d'éducation ou de thérapie basé sur la pleine conscience

Les mères qui ne remplissent pas entièrement les questionnaires ou qui ne participent pas à la phase de test postérieur ne sont pas éligibles.

Les mères qui ne peuvent pas participer régulièrement au processus d'éducation ou maintenir la communication pendant la période de suivi

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital

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1 Centres d'Étude