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Facteurs Augmentant le Risque de Cancer du Poumon chez les Femmes N'ayant Jamais Fumé

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à identifier les facteurs associés à un risque accru de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les femmes n'ayant jamais fumé, en utilisant des évaluations démographiques et un séquençage de l'exome complet.

Ce qui est collecté

Collecte de données

+ other Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
AutreSans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies pulmonaires+4

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

De 40 à 74 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juin 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Contacts de l'étudeAlexis Chidi, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des facteurs qui pourraient augmenter le risque de cancer du poumon chez les individus qui n'ont jamais fumé, spécifiquement les femmes. L'objectif est de réunir des informations qui pourraient aider à prédire quels individus non-fumeurs pourraient avoir une probabilité plus élevée de développer un cancer du poumon. Cette recherche est importante car elle vise à répondre aux défis uniques du cancer du poumon chez les non-fumeurs, un groupe souvent négligé dans la recherche traditionnelle sur le cancer du poumon.

Sponsor principalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Contacts de l'étudeAlexis Chidi, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 74 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesNéoplasmes pulmonaires

Critères

Criteria: * Female at birth * Age 40-74 years * No smoking history * Participants must be never-smokers, defined as having smoked \<100 cigarettes in their lifetime * Documentation of disease - case patients o Case patients must have pathologically confirmed primary lung adenocarcinoma. New and prevalent cases will be eligible. Case patients with a history of prior non-lung cancer will be eligible for the study unless actively being diagnosed or treated for another form of cancer at the time of enrollment. * Criteria for control participants * Control participants must have no personal history of lung cancer, symptoms suspicious for lung cancer, or suspicious pulmonary nodules. Participants recruited as controls and found on imaging to have lesions suspicious for lung cancer will be excluded from analysis and followed prospectively. Data regarding these participants will be reported in a sensitivity analysis. Additional control participants will be recruited to ensure balanced age- and race-matched enrollment by frequency matching. Control participants with a history of prior non-lung cancer will be eligible for the study unless actively being diagnosed or treated for another form of cancer at the time of enrollment.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 7 sites

Recrutement en cours

Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)

Basking Ridge, United StatesOuvrir Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities) dans Google Maps
Recrutement en cours

Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)

Middletown, United States
Recrutement en cours

Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)

Montvale, United States
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Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)

Commack, United States
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7 Centres d'Étude