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Comparaison de la fonction barrière cutanée chez les femmes utilisant et ne utilisant pas de lampes UV pour les ongles

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à comparer la fonction barrière de la peau chez les femmes utilisant des lampes UV pour les ongles et celles qui n'en utilisent pas, en mesurant les changements de la perte d'eau transépidermique, de l'hydratation cutanée et de l'érythème de la peau.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Signes et symptômes+3

+ Maladies de la peau

+ Manifestations cutanées

De 18 à 50 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juillet 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Split, School of Medicine
Contacts de l'étudeJosipa BukićVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de la barrière protectrice de la peau chez les femmes adultes en bonne santé qui utilisent régulièrement des lampes UV pour les traitements des ongles et celles qui n'en utilisent pas. L'objectif principal est de comprendre si l'utilisation régulière de lampes UV a un impact sur la fonction barrière de la peau. L'étude explore également si la durée d'utilisation des lampes UV influence les capacités protectrices de la peau. Cette recherche revêt une signification particulière car elle peut fournir des éléments sur les effets potentiels des lampes UV sur la santé de la peau, abordant ainsi un aspect commun mais souvent négligé des routines de beauté. Les participantes à cette étude assisteront à une seule visite au cours de laquelle elles rempliront un bref questionnaire sur leurs habitudes de soins des ongles et la durée d'utilisation des lampes UV. Elles subiront ensuite des tests non invasifs pour mesurer la fonction barrière de la peau sur leurs mains. Ces tests incluent l'évaluation de la perte d'eau transépidermique, qui indique dans quelle mesure la peau retient l'humidité, les niveaux d'hydratation de la peau, et la rougeur de la peau ou l'érythème. Ces mesures aideront les chercheurs à comprendre l'impact potentiel des lampes UV sur différents aspects de la santé de la peau.

Sponsor principalUniversity of Split, School of Medicine
Contacts de l'étudeJosipa BukićVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Signes et symptômesMaladies de la peauManifestations cutanéesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsÉrythème

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Femmes adultes en bonne santé (âgées de 18 ans ou plus)

Disposé et capable de fournir un consentement éclairé par écrit

Disposé à remplir le questionnaire de l'étude

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Grossesse ou allaitement

Affections cutanées actives (par ex., psoriasis, vitiligo ou autres conditions dermatologiques)

Utilisation de corticostéroïdes topiques ou systémiques, de médicaments immunosuppresseurs ou d'antihistaminiques

Dermatite de contact allergique

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Split School of Medicine

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1 Centres d'Étude