Recrutement en cours

Formation à la manœuvre de Heimlich pour les mères d'enfants handicapés

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But de l'étude

Cette étude vise à améliorer les connaissances en premiers soins et l'autoefficacité des mères ayant des enfants atteints de handicaps, en se concentrant particulièrement sur la manéuvre de Heimlich, tout en observant l'impact sur leurs niveaux d'anxiété.

Ce qui est testé

Heimlich Maneuver training

Comportemental
Qui peut participer

Processus pathologiques+4

+ Troubles respiratoires

+ Insuffisance respiratoire

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : juin 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Yalova
Contacts de l'étudeEMEL AVÇİN, Assist ProfVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur une cause fréquente d'urgences médicales chez les enfants - l'obstruction par un corps étranger, qui peut entraîner des conséquences graves si elle n'est pas traitée rapidement et correctement. L'étude est spécifiquement conçue pour les mères d'enfants handicapés, avec pour objectif d'améliorer leurs connaissances, compétences et confiance dans la réalisation de la manœuvre de Heimlich. Cela est important car cela peut équiper ces mères des compétences nécessaires pour gérer de telles urgences efficacement, potentiellement en sauvant des vies. L'étude implique 70 mères, divisées en deux groupes : un groupe expérimental et un groupe de contrôle. Les mères du groupe expérimental recevront une formation pratique à l'aide d'un mannequin pédiatrique Heimlich. Avant la formation, le niveau de connaissances de toutes les mères sera évalué via un questionnaire. Un test post-formation sera effectué un mois après la formation pour évaluer l'efficacité de celle-ci. Les mères du groupe de contrôle passeront également un pré-test et un post-test, mais elles recevront la formation après le post-test. L'étude comparera les scores des mères des deux groupes avant et après la formation. L'évaluation comprendra un test de connaissances Heimlich, une échelle d'auto-efficacité parentale et un score d'inventaire d'anxiété de Beck pour mesurer respectivement le niveau de connaissances, de confiance et d'anxiété des mères.

NCT07699341
Sponsor principalUniversity of Yalova
Contacts de l'étudeEMEL AVÇİN, Assist ProfVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 13 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

70 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesTroubles respiratoiresInsuffisance respiratoireMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesObstruction des voies respiratoiresAspiration Respiratoire

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Être physiquement apte à participer à la formation (exercices debout/basés sur des modèles)
Être capable de lire et comprendre le protocole de recherche, fournir un consentement éclairé écrit et accepter de participer
Avoir 18 ans ou plus
Être la mère d'un enfant handicapé, âgé de 1 à 8 ans, inscrit dans un centre de réadaptation.
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Enfants atteints de troubles sévères du système respiratoire (par ex., trachéotomie, dysplasie bronchopulmonaire sévère)
Enfants atteints d'anomalies congénitales de la trachée ou du tractus respiratoire supérieur (par ex., fistule trachéo-œsophagienne)
Doit avoir déjà reçu une formation professionnelle de manœuvre de Heimlich/premiers secours (ceux qui ont suivi un cours au cours des 2 dernières années)
Se retirer de la participation pendant l'étude ou ne pas assister à l'une des séances de formation/test
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Mothers in the experimental group will receive training on how to perform the Heimlich maneuver for foreign-body obstruction in children with disabilities. The training will include theoretical instruction and hands-on demonstrations using a mannequin. Each mother will first receive theoretical and practical instruction, then be asked to perform the maneuver, and her performance will be evaluated through a skills test. She will continue practicing until she performs the maneuver correctly. Training will be provided one-on-one to each mother in a room assigned by the institution, lasting an average of 30-45 minutes. A visually supported informational guide will be shared via cell phone so that mothers can refer to it as needed. The practical steps in this training are based on the first aid guidelines of the American Academy of Pediatrics and the Ministry of Health of the Republic of Turkey. The Heimlich Maneuver for children covers children aged 1-8 years (APA, 2017).

Groupe II

Pas d'intervention
Mothers in the control group do not receive the training provided to the experimental group. However, these mothers are asked not to receive any external Heimlich Maneuver training during the study period. Once all data collection and analysis processes are complete, mothers in the control group will also receive the same high-quality Heimlich Maneuver training free of charge. A visually supported informational guide will be shared via cell phone so that mothers can refer to it when needed.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Emel Avçin

Adıyaman, Turkey (Türkiye)Ouvrir Emel Avçin dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude