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Probiotique vs Bains de bouche Zn/CHX : Contrôle de l'halitose et de la plaque chez les patients orthodontiques fixes

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But de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité de bains de bouche probiotiques et de bains de bouche au Zn/CHX dans le contrôle de l'halitose (mauvaise haleine) et de la formation de plaque chez les patients portant des appareils orthodontiques fixes.

Ce qui est testé

Probiotic (L. brevis CD2 lozenges)

+ Zinc chlorhexidine mouth wash

+ Probiotic (L. brevis CD2 lozenges)

AutreComportemental
Qui peut participer

Signes et symptômes+1

+ Signes et symptômes digestifs

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 18 à 30 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSara M Almshhadany
Contacts de l'étudeSara M Almshhadany, assistant professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 9 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Do probiotics and Zn/CHx mouthwashes have an effect on plaque accumulation and halitosis in fixed orthodontic patients?

NCT07693972
Sponsor principalSara M Almshhadany
Contacts de l'étudeSara M Almshhadany, assistant professorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 9 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 30 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Signes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesHalitose

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
bonne santé médicale
Aucune maladie systémique.
ne pas consommer de médicaments connus pour influencer l'écoulement salivaire, l'halitose ou la microbiote orale
3 critères d'exclusion empêchent la participation
fumeurs, femmes enceintes et allaitantes
consommation d'alcool
allergie ou intolérance au traitement par corticostéroïdes, antibiotique, bains de bouche antimicrobiens, pulvérisation buccale ou racloir à langue, médicaments anti-inflammatoires ou probiotiques

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

halitosis

Groupe II

1\. Plaque accumulation

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

College of Dentistry

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1 Centres d'Étude