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GlycoFast84Effet du jeûne sur le métabolisme et la composition corporelle chez les individus sains et obèses

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But de l'étude

Cette étude vise à comprendre comment le jeône influence la glycosylation des protéines dans la matrice extracellulaire du tissu adipeux chez les individus sains de poids normal et les individus sains obèses.

Ce qui est testé

Diet

+ Diet

+ Diet

Autre
Qui peut participer

Poids Corporel+5

+ Troubles de la Nutrition

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 18 à 40 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : juin 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Copenhagen
Contacts de l'étudeJørn W Helge, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 9 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Four groups of young normal weight men (n=10) and women (n=10) and young obese men (n=10) and women (10) are recruited. After verbal and written information is provided signed consent is obtained. Prior to the first day of the trial, the participants must complete a four-day dietary and exercise record based on the weighing of all food and beverages consumed and tracking all exercise. This is used to asses the participant's habitual diet and activity level. For female participants, an additional form must be completed regarding their menstrual cycle and form of contraception. On the two trial days (before and after fasting), participants arrive at the laboratory in the morning, and on the first day, the participant will have fasted since the previous evening. Furthermore, participants have been asked to minimize strenous physical activity for 24 hours leading up to testing. Prior to day 1, participants have been instructed to consume a habitual carbohydrate-rich diet for the 48 hours preceding the first test day. Initially, the participants' body composition is determined by DXA, after which the participants rest for 15 minutes. Subsequently, blood pressure is measured in the supine position whereafter resting energy expenditure is measured by indirect calorimetry. A venous blood sample is taken from the antecubital vein, as well as a biopsy from the m. vastus lateralis and from the subcutaneous abdominal adipose tissue using the Bergström technique applied with suction. After 30 minutes of rest, a graded exercise test on a cycle ergometer is initiated to determine peak fat oxidation and maximal oxygen uptake. After the test is completed and following a minimum of 10 minutes of rest, handgrip strength and knee extension strength are measured. This concludes the test day. Thereafter, the 84-hour fast is initiated. During the fasting period, the subjects will communicate by telephone each morning with one of the researchers regarding their well-being and any questions they may have. On day 2 subjects will do 1 hour of submaximal exercise. During the fasting subjects will be provided with electrolyte tablets. Following the 84 hours, the subjects return to the laboratory. Here, the same protocol as described above is carried out. This concludes the test day and the experiment.

Sponsor principalUniversity of Copenhagen
Contacts de l'étudeJørn W Helge, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 9 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoidsObésité

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Femmes en bonne santé et de poids normal âgées de 18 à 40 ans avec un IMC compris entre 18 et 25

Hommes obèses en bonne santé âgés de 18 à 40 ans et ayant un IMC compris entre 30 et 40

Femmes obèses en bonne santé âgées de 18 à 40 ans et ayant un IMC compris entre 30 et 40

Hommes en bonne santé et de poids normal âgés de [18,40] et ayant un IMC compris entre [18,25]

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Consommation de médicaments et de suppléments qui influencent l'utilisation du substrat au repos et/ou pendant l'exercice

Grossesse

Présence ou antécédents d'une maladie cardiovasculaire et d'une maladie inflammatoire chronique

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
BMI \[18, 25\] Age \[18, 40\]

Groupe II

Expérimental
BMI \[18, 25\] Age \[18, 40\]

Groupe III

Expérimental
BMI \[30, 40\] Age \[18, 40\]

Groupe IV

Expérimental
BMI \[30, 40\] Age \[18, 40\]

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Department of Biomedical Sciences

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1 Centres d'Étude