Concentrations d'Oxyde Nitreux dans le Sang, l'Air Expiré et l'Urine Après Différentes Expositions
Cette étude vise à déterminer le temps nécessaire pour que le protoxyde d'azote soit détecté dans votre sang après différents niveaux d'exposition.
Nitrous Oxide 99 %
+ Nitrous Oxide 99 %
+ Nitrous Oxide 99 %
Comportement criminel
+ Conduite sous influence
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la quantité d'oxyde nitreux, un type de gaz, qui se retrouve dans le sang, l'haleine expirée et l'urine après différents types d'exposition. Elle examine trois scénarios : l'inhalation d'oxyde nitreux à partir de cartouches dans une voiture, la consommation de crème fouettée fabriquée avec de l'oxyde nitreux, et l'exposition à celui-ci par le biais du travail de sage-femme dans une salle d'accouchement. L'objectif est de voir comment ces différentes situations pourraient entraîner des niveaux variés d'oxyde nitreux dans le corps. Cette recherche est importante car elle peut nous aider à en savoir plus sur la façon dont l'oxyde nitreux affecte le corps dans différentes circonstances et potentiellement mener à des mesures de sécurité améliorées. Pendant l'étude, les niveaux d'oxyde nitreux dans le sang et l'haleine expirée sont vérifiés jusqu'à une heure après l'exposition. Pour l'urine, les vérifications se poursuivent jusqu'à deux heures. Les échantillons de sang et d'urine sont testés à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse, tandis que l'haleine est testée à l'aide d'un capteur spécial. L'une des principales choses que l'étude souhaite découvrir est la durée après l'exposition pendant laquelle l'oxyde nitreux peut encore être détecté dans le sang.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
For arm 1, 2, and 3: Inclusion Criteria: * Age 18-65 years * Able to understand Danish * Willing to use effective contraception for 24 hours after the end of exposure (oral contraceptives, contraceptive implant, transdermal patch, vaginal ring, or injectable contraceptives) * Written informed consent Exclusion Criteria: * Current or past abuse of drugs, nitrous oxide (N₂O), or alcohol * A psychiatric disorder requiring medical treatment, including severe depression * A diagnosis of epilepsy * Symptoms of peripheral neuropathy * Significant cardiac or pulmonary disease * Previous allergic or adverse reaction to N₂O * Diving within the past 2 days * Inability to refrain from diving for 2 days after the study * Occupational exposure to N₂O * Use of N₂O within the past 3 months * Treatment with methotrexate, benzodiazepines, opioids, or other centrally depressant drugs * Recent intraocular gas injection * Known impaired liver or kidney function * Pregnant or breastfeeding women (fertile women, defined as amenorrhea for less than 12 months, must have a negative hCG pregnancy test prior to receiving the study intervention)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Forensic Medicine
Aarhus, DenmarkOuvrir Department of Forensic Medicine dans Google Maps