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Concentrations d'Oxyde Nitreux dans le Sang, l'Air Expiré et l'Urine Après Différentes Expositions

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But de l'étude

Cette étude vise à déterminer le temps nécessaire pour que le protoxyde d'azote soit détecté dans votre sang après différents niveaux d'exposition.

Ce qui est testé

Nitrous Oxide 99 %

+ Nitrous Oxide 99 %

+ Nitrous Oxide 99 %

Autre
Qui peut participer

Comportement criminel

+ Conduite sous influence

De 18 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : juin 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeCharlotte U Andersen, Associate ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 8 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la quantité d'oxyde nitreux, un type de gaz, qui se retrouve dans le sang, l'haleine expirée et l'urine après différents types d'exposition. Elle examine trois scénarios : l'inhalation d'oxyde nitreux à partir de cartouches dans une voiture, la consommation de crème fouettée fabriquée avec de l'oxyde nitreux, et l'exposition à celui-ci par le biais du travail de sage-femme dans une salle d'accouchement. L'objectif est de voir comment ces différentes situations pourraient entraîner des niveaux variés d'oxyde nitreux dans le corps. Cette recherche est importante car elle peut nous aider à en savoir plus sur la façon dont l'oxyde nitreux affecte le corps dans différentes circonstances et potentiellement mener à des mesures de sécurité améliorées. Pendant l'étude, les niveaux d'oxyde nitreux dans le sang et l'haleine expirée sont vérifiés jusqu'à une heure après l'exposition. Pour l'urine, les vérifications se poursuivent jusqu'à deux heures. Les échantillons de sang et d'urine sont testés à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse, tandis que l'haleine est testée à l'aide d'un capteur spécial. L'une des principales choses que l'étude souhaite découvrir est la durée après l'exposition pendant laquelle l'oxyde nitreux peut encore être détecté dans le sang.

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Contacts de l'étudeCharlotte U Andersen, Associate ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 8 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Comportement criminelConduite sous influence

Critères

For arm 1, 2, and 3: Inclusion Criteria: * Age 18-65 years * Able to understand Danish * Willing to use effective contraception for 24 hours after the end of exposure (oral contraceptives, contraceptive implant, transdermal patch, vaginal ring, or injectable contraceptives) * Written informed consent Exclusion Criteria: * Current or past abuse of drugs, nitrous oxide (N₂O), or alcohol * A psychiatric disorder requiring medical treatment, including severe depression * A diagnosis of epilepsy * Symptoms of peripheral neuropathy * Significant cardiac or pulmonary disease * Previous allergic or adverse reaction to N₂O * Diving within the past 2 days * Inability to refrain from diving for 2 days after the study * Occupational exposure to N₂O * Use of N₂O within the past 3 months * Treatment with methotrexate, benzodiazepines, opioids, or other centrally depressant drugs * Recent intraocular gas injection * Known impaired liver or kidney function * Pregnant or breastfeeding women (fertile women, defined as amenorrhea for less than 12 months, must have a negative hCG pregnancy test prior to receiving the study intervention)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A person sits for 15 minutes after releasing 4 x 8.4 g of nitrous oxide into the cabin

Groupe II

Expérimental
A person sits for 15 minutes after releasing 4 x 8.4 g of nitrous oxide into the cabin

Groupe III

Expérimental
A person ingests 100 g of whipped cream with nitrous oxide as propellant

Groupe IV

Comparateur actif
concentrations of nitrous oxide are measured after exposure through work as a midwife in a delivery room

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Department of Forensic Medicine

Aarhus, DenmarkOuvrir Department of Forensic Medicine dans Google Maps
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1 Centres d'Étude