Évaluation du profil et du rapport des hormones sexuelles de la phase lutéale dans le trouble dysphorique prémenstruel (TDPM)
Cette étude observationnelle vise à mesurer et comparer les taux sanguins de progestérone et d'œstrogène, ainsi que leur rapport, chez les individus diagnostiqués avec le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD).
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveTroubles Mentaux+5
+ Trouble Dépressif
+ Troubles de la menstruation
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 5 mai 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) is a severe cyclical disorder characterised by affective, cognitive and physical symptoms occurring during the luteal phase of the menstrual cycle and resolving shortly after the onset of menstruation. Although circulating ovarian hormone concentrations are generally considered to be within physiological reference ranges, increasing evidence suggests that altered sensitivity to normal hormonal fluctuations, rather than absolute hormone concentrations alone, may contribute to symptom development. The progesterone-to-oestradiol ratio has been proposed as a potential biological marker of luteal hormonal balance; however, this has not been systematically evaluated in individuals with PMDD compared with asymptomatic controls. This observational case-control study will compare serum progesterone concentrations, serum oestradiol concentrations, and the progesterone-to-oestradiol ratio during the mid-luteal phase between participants with PMDD and healthy controls. Hormone measurements will be obtained following confirmation of ovulation using a urinary luteinising hormone (LH) surge, with blood sampling performed approximately seven days after the LH surge to standardise assessment within the mid-luteal phase. The findings will provide preliminary evidence regarding whether alterations in the progesterone-to-oestradiol ratio are associated with PMDD and may inform future mechanistic studies investigating the endocrine basis of the disorder.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site