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Évaluation du profil et du rapport des hormones sexuelles de la phase lutéale dans le trouble dysphorique prémenstruel (TDPM)

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à mesurer et comparer les taux sanguins de progestérone et d'œstrogène, ainsi que leur rapport, chez les individus diagnostiqués avec le trouble dysphorique prémenstruel (PMDD).

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Troubles Mentaux+5

+ Trouble Dépressif

+ Troubles de la menstruation

De 18 à 45 ans
+20 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : mai 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLancaster University
Contacts de l'étudeMilli Raizada, MBCHB HonsVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 7 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 mai 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Premenstrual dysphoric disorder (PMDD) is a severe cyclical disorder characterised by affective, cognitive and physical symptoms occurring during the luteal phase of the menstrual cycle and resolving shortly after the onset of menstruation. Although circulating ovarian hormone concentrations are generally considered to be within physiological reference ranges, increasing evidence suggests that altered sensitivity to normal hormonal fluctuations, rather than absolute hormone concentrations alone, may contribute to symptom development. The progesterone-to-oestradiol ratio has been proposed as a potential biological marker of luteal hormonal balance; however, this has not been systematically evaluated in individuals with PMDD compared with asymptomatic controls. This observational case-control study will compare serum progesterone concentrations, serum oestradiol concentrations, and the progesterone-to-oestradiol ratio during the mid-luteal phase between participants with PMDD and healthy controls. Hormone measurements will be obtained following confirmation of ovulation using a urinary luteinising hormone (LH) surge, with blood sampling performed approximately seven days after the LH surge to standardise assessment within the mid-luteal phase. The findings will provide preliminary evidence regarding whether alterations in the progesterone-to-oestradiol ratio are associated with PMDD and may inform future mechanistic studies investigating the endocrine basis of the disorder.

Sponsor principalLancaster University
Contacts de l'étudeMilli Raizada, MBCHB HonsVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 7 juillet 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTrouble DépressifTroubles de la menstruationProcessus pathologiquesSyndrome prémenstruelConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles de l'humeurTrouble dysphorique prémenstruel

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Fournir un consentement éclairé écrit

Assister à un seul rendez-vous sur place à Lancaster pour un prélèvement sanguin en milieu de phase lutéale (environ 7 jours après la poussée de LH)

Avoir des compétences linguistiques suffisantes en anglais pour comprendre les informations destinées aux patients

Âgé de 18 à 45 ans (adultes mais moins que l'âge typique de la périménopause afin qu'il n'y ait pas de biais/variable supplémentaire)

Voir plus de critères

12 critères d'exclusion empêchent la participation
Phobie des aiguilles telle que la ponction veineuse est intolérable

Autres troubles endocriniens, par ex. maladie thyroïdienne non contrôlée, taux élevé de prolactine, syndrome de Cushing, syndrome des ovaires polykystiques

Insuffisance ovarienne prématurée

Cycles menstruels irréguliers (en dehors de la fenêtre de 21-35 jours)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Lancaster University

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude